ANCA阴性紫癜通常指不伴随抗中性粒细胞胞质抗体阳性的血管炎性紫癜，可能与感染、药物反应或免疫异常等因素有关。ANCA阴性紫癜主要表现为皮肤紫癜、关节痛或腹痛等症状，需通过临床表现和实验室检查综合诊断。
细菌或病毒感染可能诱发ANCA阴性紫癜，常见于链球菌感染后。患者可能出现发热、咽痛等前驱症状，随后出现下肢对称性紫癜。治疗需针对感染源使用抗生素如阿莫西林胶囊，同时配合抗组胺药如氯雷他定片缓解皮肤症状。严重感染者需静脉注射头孢曲松钠。
青霉素、磺胺类等药物可能引起超敏反应导致血管炎。紫癜多出现在用药后1-2周，伴随瘙痒或荨麻疹。应立即停用致敏药物，并使用糖皮质激素如泼尼松片控制炎症。局部可涂抹糠酸莫米松乳膏减轻皮肤损害。
IgA介导的免疫异常是ANCA阴性紫癜的核心机制，免疫复合物沉积于小血管壁引发炎症。患者常见血尿或蛋白尿等肾脏受累表现。治疗需采用免疫调节剂如雷公藤多苷片，严重病例需联合环磷酰胺注射液。
HLA-DRB1等基因多态性可能增加发病风险。家族中有过敏性疾病史者更易患病。此类患者需长期避免接触已知过敏原，定期监测尿常规。急性发作时可短期使用复方甘草酸苷胶囊调节免疫。
少数患者合并冷球蛋白异常导致血管炎，表现为寒冷诱发的紫癜或网状青斑。需检测冷球蛋白水平，治疗需应用利妥昔单抗注射液清除异常抗体，配合血浆置换去除循环免疫复合物。
ANCA阴性紫癜患者应保持皮肤清洁干燥，避免搔抓皮损。饮食宜选择低盐、低嘌呤的清淡食物，限制可能致敏的海鲜或坚果。急性期需卧床休息，恢复期可进行散步等低强度运动。定期复查尿常规和肾功能，观察肾脏受累情况。若出现新发紫癜、血尿或腹痛加重，应立即复诊调整治疗方案。
