硬皮病一般不会自愈，硬皮病是一种较严重的免疫性疾病，而且属于慢性进展性病变，目前尚无特效药物可将其根治。
硬皮病发生、发展与免疫系统异常有很大关系，引起免疫系统异常的具体发病原因还不明确，多数患者无法避开病因，从而导致发病后呈现病情慢性持续发展趋势。
相对来说，局限皮肤型硬皮病患者病情发展速度缓慢，经过治疗症状可能会减轻，从而给患者造成一种“治愈”的感觉。弥漫型硬皮病较严重，尤其年长者患者可因为心肺等重要脏器损害产生各种并发症，最终因并发症死亡。总的来说，弥漫性硬皮病预后很差，不可能自愈。
为减少其危害，患者需根据实际病情开展个体化治疗措施，同时应做到坚持随诊，定期复查，加强日常保健护理措施。
风湿硬皮病（系统性硬化症）的药物治疗需根据症状和器官受累情况选择，常用药物包括甲氨蝶呤、环磷酰胺、吗替麦考酚酯、托...
硬皮病可通过皮肤护理、药物治疗、物理治疗、手术治疗等方式干预，预防需避免诱因并定期监测。硬皮病可能与免疫异常、血...
预防硬皮病可通过避免环境刺激、调节免疫功能、控制血管病变、定期监测等方式降低风险。硬皮病可能与遗传易感性、自身免...
硬皮病的症状主要包括皮肤增厚变硬、雷诺现象、关节疼痛肿胀、内脏器官受累等，按病程发展可分为早期皮肤紧绷、进展期纤...
局限性硬皮病通常不会转化为系统性硬皮病，两者属于不同分型的硬皮病，主要区别在于病变范围、内脏受累情况及预后差异。...
硬皮病导致的手肢僵硬可能通过药物治疗、物理治疗、生活方式调整和手术干预等方式改善，部分患者症状可得到缓解。 1、...
硬皮病可通过糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、血管扩张剂治疗、物理治疗等方式改善。硬皮病通常由自身免疫异常、血管内...
红斑狼疮和硬皮病均属于自身免疫性疾病，但两者在发病机制、临床表现及治疗重点上存在显著差异。红斑狼疮主要累及皮肤、...
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