鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性皮肤病，鱼鳞病的症状特点为四肢伸侧或躯干部发生很多干燥、粗糙状如鱼鳞的、角化性鳞屑、有深重斑纹、好起白皮。
寒冷干燥季节加重，温暖潮湿季节缓解。好治而容易复发，鱼鳞病虽然对人体健康没有直接的危害，但与正常人相比有一些不适的感觉，特别影响人体的外形美，严重者也会出现皮肤裂口、出血等症状，造成极大的痛苦。
1、常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病
本型为常见的轻型鱼鳞病，亲代一方或双方患病则家中常有多人摧患，但无性别差异。常自幼年发病，随年龄增长而加剧，至青春期症状最为显著，以后即停止发展。皮损表现轻重不一，轻者仅冬季皮肤干燥，无明显鳞屑，搔抓后有粉状落屑，称为干皮症。或于毛囊口见有针尖大小与毛囊与致的褐色或淡褐色鳞屑，无自觉症，称为毛囊性鱼鳞病(ichthyos;sfoll;cularis)。常见者除皮肤干燥外，尚可见灰褐色或深褐色蛇皮状鳞屑，中央固着，边缘游离。亦有鳞屑呈灰白色，带有云母状光泽者，称为光泽性鱼鳞病。更有角质增殖异常显著，可厚达lcm以上，表面粗糙，呈棘状或乳头状隆起，表面暗灰或灰褐，犹如树皮者，此称为高超鱼鳞病。
本病对称分布于四肢伸侧及躯干，尤以肘膝伸侧为著。严重者可波及全身，伴有掌跖过度角化，鞍裂及指(趾)甲改变。一般颜面、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀沟常不被侵犯，或仅有轻度鳞屑。通常无自觉症，冬季由于汗腺及皮脂腺分泌减少，皮肤干燥，自觉瘙痒不适，如有皲裂则感疼痛。
患者常有异位性体质，如枯草热及哮喘等。
组织病理：角质层显著增厚，颗粒层变薄或消失。其角质层增厚与角质层细胞间的桥粒退化迟缓，使角质层细胞未能正常脱落有关。棘层细胞变薄，基底层色素增加。由于角化过度伸入毛囊形成毛囊角栓汗腺皮质腺可萎缩。真皮无明显改变，或在血管周围有少数淋巴细胞浸润。
2、性联遗传寻常鱼鳞病
较少见。由于本病的基因在X染色体上，故仅见于男性，可于生后或婴儿期发病。皮损与上型略异，鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、肘窝等部亦可受累，腹部较背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。
一般不发生毛囊角化。掌跖距皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增剧。本病女性为携带者，一般不发病，有时仅见于前臂及小腿出现薄的鳞屑。角膜后壁及后弹性层膜上可有小浑浊点状，不影响视力。
组织病理：角化过度，颗粒层正常或增厚，棘层轻度增厚，真皮无明显变化，有时可在血管周围见有淋巴细胞浸润。通常临床所见的先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。
3、表皮松解性角化过度鱼鳞病
又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病，为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月，可有泛发性及局限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现湿润面，红斑可逐渐消失，可再发生较厚疣状鳞屑。
局限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。重者可有疣疵状增生或呈局限性抚状增生损害称豪猪状鱼鳞病。本病的开始数年内可出现木小不等的松弛性水疤或大疤。使用抗生素控制感染，可减轻水疤的发生。手掌受累者可影响功能。
组织病理：表皮角化过度，颗粒细胞层增厚，棘层上部细胞有网状空泡化，有时桥粒仅与一侧棘细胞相连表皮细胞有棘突松解，表皮内可见有水疤或大疤，真皮浅层有慢性炎症浸润。
4、板层状鱼鳞病
系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧地包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥慢性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。
往往对称性发于全身，以肢体屈侧、肘窝、国窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌跖过度角化，指甲及毛发过度生长.病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。本病属常染色体隐性遗传。
组织病理：表皮中等度角化过度，灶性角化不全，颗粒层及棘细胞层一部分增厚，表皮突延长，真皮浅层有慢性炎症浸润。
5、局限性线状鱼鳞病
其特征性表现是头面部的脂溢性皮炎样红斑及脱屑，夏消冬发，病程缓慢，可持续终生。
6、豪猪状鱼鳞病
又称高起性鱼鳞病，是一种罕见的特殊性鱼鳞病，全身高起性鳞屑为其主要特点，表面凹凸不平，角化棘刺可高达1厘米以上，状如豪猪，故此得名。
病程缓慢冬重夏轻，随年龄增长而日益加重。
7、胶样儿
临床罕见、表现特殊，其特点是出生时即有胶样薄膜紧裹于全身，此而得“胶样儿”之称。
鱼鳞病可以吃含蛋白丰富的食物，还要多吃含维生素的食物，比如瓜果蔬菜，缓解皮肤干燥，治疗软化溶解角质、营养润滑皮肤。建议你平时可外涂乳膏，洗完澡后涂抹药膏效果最好，很好的改善皮肤粗糙。有条件的话还是去医院检查一下，不需要过度担心
鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤角化障碍性疾病，中医称为蛇皮癣，多于儿时发病。 主要表现为四肢或躯干部皮肤粗糙、干燥，伴有多角形鳞屑，外观上看起来像鱼鳞状或者蛇皮状。鱼鳞病的治疗建议如下: 首先要注意皮肤清洁，清洗患处的时候，动作要轻柔，不要撕拨皮屑。 其次，平时可以涂抹一些润肤的药膏。最后，可以服用一些维生素进行治疗。
鱼鳞病有遗传的几率，但也不能确保就一定会遗传，可以不用很担心的，目前临床上还不能从基因水平控制疾病的发展，没有办法控制是否被遗传。可以出生后积极的注意生活方式管理。如病情不见好转，建议尽早去医院检查，积极配合医生治疗，以免耽误病情。
考虑不是鱼鳞病导致的瘦弱，可以注意日常饮食的清淡营养，不吃辛辣刺激食物，这种疾病严重的会出现皮肤裂口、出血等症状，偏瘦是由于皮下脂肪代谢异常，不能很好的保存脂肪的缘故的。如病情不见好转，建议尽早去医院检查，积极配合医生治疗，以免耽误病情。
鱼鳞病患者居住条件要干爽、通风、便于洗浴。在治疗上可以选择适用于治疗手足皲裂症和鱼鳞病的药膏治疗，疗效是比较好的。注意保湿，使用温和保湿的护肤品，注意不要使用刺激的香皂，注意饮食，清淡些。如果长期如此的话，最好还需要检查一下是否严重。
可以使用，但需要注意用量，寻常型鱼鳞病，和遗传相关的，皮肤角化过度性皮肤病，可以出现皮肤干燥粗糙脱屑如鱼鳞状，建议皮肤进行相关检查，在医生指导下外用相关药物进行缓解治疗，防止病情加重。
对于这种疾病，应该在治疗上是以增加角质层含水量以及促进正常角化为主的。如果在有感染的情况下，一般是需要用抗菌素软膏改善症状的。平时的话需要选择维生素a以及银屑灵等全身治疗。要注意局部卫生。有条件的话到正规医院做个检查，排除有其他疾病可能性。
鱼鳞病的治疗： 首先，可以通过一定的外用药物进行缓解治疗的。比如鱼鳞病在形成明显皮肤干燥的情况下，可以外涂尿素乳膏或者是维生素e乳膏等，这些都具有明确的缓解局部的干燥作用，也能够暂时的缓解局部的角化异常。 其次，如果鱼鳞病形成明显的角化增厚，可以适当的使用抗角化类的药膏外涂。比如可以外涂维A酸乳膏或者是水杨酸软膏等。 再者，有的时候如果有明显的瘙痒也可以外涂曲安奈德尿素乳膏，或者是同时配合口服氯雷他定等。
1、鱼鳞病患者皮肤会有菱形或多角形，淡褐色或深褐色的症状，状如鱼鳞，鱼鳞病早期症状可伴发四肢躯干仰面及腰部两申侧，可覆盖住绝大部分或全身。2、鱼鳞病早期症状因隔代遗传方式不同，可分成常染色体显性隔代遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。这也是鱼鳞病早期症状。3、患者一般无自觉症状，鱼鳞病早期症状入秋常伴瘙痒，夏季极少数可因流汗困难备感周身不是，轻者皮肤干燥、粗糙、极少量鳞屑。
鱼鳞病是不会传染的，所以就需要到正规医院进一步检查确诊的病症是否是鱼鳞病，请放心，鱼鳞病具有遗传性，可以日常加强饮食等方面的护理，不吃辛辣刺激的食物，饮食清淡营养。平时饮食营养均衡，注意休息，适度的体能锻炼，有助于身体健康。
鱼鳞病是一种皮肤角化障碍性疾病.表现为皮肤干燥,粗糙,有片状鱼鳞及蛇皮样,遗传性强,重者皮肤皲裂,表皮僵硬,导致自身汗毛稀少,排汗异常,致使体内水液代谢失衡,影响内分泌系统.
治疗鱼鳞病建议您可以用10％-20％的尿素霜和钙泊三醇软膏来进行治疗，也可以口服维生素a，治疗期间多注意保护皮肤，避免皮肤的干燥。
担心是鱼鳞病，可以到正规医院进一步检查，确诊后进行治疗即可，此病不严重，所以不要担心，鱼鳞病表皮像鱼鳞一般，平时多吃蔬果，使用维生素e乳液擦拭就行了，不要进食不易消化食物。平时饮食营养均衡，注意休息，适度的体能锻炼，有助于身体健康。
鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性皮肤病。主要表现为皮肤干燥以及皮肤上鱼鳞状脱屑。鱼鳞病的治疗以外用药物维持，保持皮肤的温和湿润，以及轻度的剥脱角质。平时可以用尿素软膏外涂保持皮肤湿润，维a软膏外涂软化角质，也可以辅助糖皮质激素软膏，进行外涂增加疗效。严重到冬天可以口服维生素a或维生素e。如果出现了身体不舒服的症状，需要及时的去医院就诊。
维生素B3可以用于治疗鱼鳞病，按时不能单纯只靠一种药物，可以遵医嘱采取药物的，鱼鳞病是常染色体遗传性疾病，并非传染病。它是遗传性皮肤病，由于是遗传性疾病，所以治疗比较困难。如病情不见好转，建议尽早去医院检查，积极配合医生治疗，以免耽误病情。
