少精症是一种常见的男性不孕不育症，少精子症是指精液中的精子数目低于正常具有生育能力男性的一种疾病。国际卫生组织规定男性的精子在每毫升不低于2千万，如果低于2千万就归为少精子症。少精症分为原发性和继发性，那么原发性少精症患者是遗传吗?
遗传性因素是引起男性不育的主要因素，其中染色体异常与无精症和严重少精症的发生密切相关。精子的发生受诸多有序表达的基因控制，染色体结构数目的畸变可影响这些基因的功能，进而影响精子的发生。导致无精症的最常见核型为47，XXY。47，XXY出现无精现象，是由于X染色体上参与性别决定的基因剂量增加，影响性别决定调控串模式的协调表达而造成的。无精子症患者中发生率高于正常人群，它可干扰精母细胞粗线期X正常失活，导致后续生精过程障碍。常染色体上也有许多影响精子生成的基因，当易位造成基因断裂或缺失时可导致少精、无精子症。
通过询问病史，体格检查及其他实验室辅助检查，大多能发现引起少精子症的病因。精液分析少精子并同时伴有引起少精子的疾病病因时，可诊断为继发性少精子症。可见原发性少精症一般是不会遗传的，但是患者要及时治疗。
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