小儿脑瘫容易与哪些疾病混淆呢?

如今，小儿脑瘫的患者也是越来越多了，人们对此也是非常的担心，为了我们的家人的健康，我们应该了解小儿脑瘫的相关知识，那么小儿脑瘫容易与哪些疾病混淆呢?接下来我们请专家为大家详细介绍小儿脑瘫的鉴别诊断。

以下是专家介绍的小儿脑瘫的鉴别诊断：

1、先天性韧带松弛症：本病主要表现为大运动发育落后，尤其是独自行走延缓，走不稳，易摔倒，上下楼费力。有时误认为是婴儿脑瘫的症状，但本病主要表现为关节活动范围明显增大，可过度伸展、屈曲、内旋或外旋，肌力正常，腱反射正常，无病理反射，不伴有智力低下或惊厥。有时有家族史。随年龄增大症状逐渐好转。

2、异染性脑白质营养不良：该病又名硫酸脑苷酯沉积病。患儿出生时表现为明显的肌张力低下，随病情的发展逐渐出现四肢痉挛、肌张力增高、惊厥、共济失调、智力进行性减退等。基与脑瘫的症状的鉴别要点在于病情呈进行性发展，检测血清、尿或外周血白细胞中芳香硫酸酶A的活性可确诊。

3、孤独症：有些孤独症小儿行走时使用脚尖着地，有时误认为是小儿脑瘫痉挛型。但体检可发现跟腱不挛缩、足背屈无障碍，腱反射不亢进，无病理反射，这些特点都可与脑瘫的症状的鉴别。

4、三体综合征:21三体综合征又称先天愚型、Down综合征，是最常见的常染色体疾病。根据其特殊面容及异常体征一般诊断不难。但有些病例新生儿时期症状不明显，只表现活动减少，面部无表情，对周围无兴趣，肌张力明显低下，肌力减弱，有时可误认为是小儿脑瘫的症状肌张力低下型，但本病膝反射减弱或难引出，这是与脑瘫的症状的明显的不同点，而且Moro反射减弱或引不出。确诊本病可查染色体。

5、婴儿进行性脊髓性肌萎缩症：进行性脊髓肌萎缩症于婴期起病，肌无力呈进行性加重，肌萎缩明显，腱反射减退或消失，常用呼吸肌功能不全而反复患呼吸道感染，肌肉活组织检查可助确诊。

6、GM1神经节苷脂病:GM1神经节苷脂病本病分三型，I型(婴儿型)属全身性GMl沉积病，生后即有肌张力低下、吸吮无力，运动发育落后，晚期肌张力增高，呈去大脑强直状态，有时可能与脑瘫相混。但本病病情进展迅速，且有特殊外貌，表现为前额突出，鼻梁凹陷，耳位低，舌大，人中长，面部多毛，病儿发育迟缓，不能注视，有眼震，听觉过敏，惊吓反射明显。

以上是介绍了小儿脑瘫的鉴别诊断的相关知识，大家是否有了一些了解呢?小儿脑瘫是一种严重危害儿童健康的恶性疾病，在出现了有关症状之后患者应该及时进行治疗。如果对小儿脑瘫还有疑问，请咨询我们的在线专家进行解答。

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