先天性无阴道为双侧副中肾管发育不全的结果，故先天性无阴道几乎均合并无子宫或仅有痕迹子宫，但卵巢一般均正常。患者多系青春期后一直无月经来潮，或因婚后性交困难而就诊。那么，超声诊断先天性无阴道方法是什么呢？
检查可见外阴和第二性征发育正常，但无阴道口或仅在阴道外口处见一浅凹陷，有时可见到由尿生殖窦内陷所形成的约2cm短浅阴道盲端。肛查和盆腔B型超声检查无子宫，约百分之十五合并泌尿道畸形。临床上应将此病与完全型雄激素不敏感综合征相鉴别。后者染色体核型为46，XY，且与先天性无阴道不同之处是阴毛、腋毛极少，血睾酮升高。
根据临床症状诊断。检查可见外阴和第二性征发育正常，但无阴道口或仅在阴道外口处见一浅凹陷，有时可见到由尿生殖窦内陷所形成的约2cm短浅阴道盲端。肛查和盆腔B型超声检查无子宫，约百分之十五合并泌尿道畸形。
先天性无阴道可通过阴道成形术、非手术扩张法、激素治疗、心理疏导等方式治疗。这类疾病通常由基因异常、胚胎发育障碍、...
先天性无阴道可能由苗勒管发育不全、雄激素不敏感综合征、性腺发育异常、染色体异常等原因引起，可通过阴道成形术、激素...
先天性无阴道可以通过手术治疗重建阴道，治疗方法主要有阴道成形术、皮瓣移植术、腹膜代阴道术、结肠代阴道术等。 1、...
先天性无阴道患者通常无法自然生育。先天性无阴道属于苗勒管发育异常，可能伴随子宫缺如或发育不良，但卵巢功能通常正常...
先天性无阴道可能由遗传因素、胚胎发育异常、激素水平异常、苗勒管发育不全等原因引起。 1、遗传因素 部分患者存在染...
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先天性无阴道可通过阴道成形术、非手术扩张法、激素治疗、心理干预等方式治疗。该疾病通常由胚胎发育异常、基因突变、激...
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先天性无阴道可通过阴道成形术、非手术扩张法、皮瓣移植术、腹腔镜辅助阴道成形术等方式治疗。该疾病通常由胚胎发育异常...
