绝大多数先天性无阴道患者在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭黏膜，无阴道痕迹。亦有部分患者在阴道前庭部有浅浅的凹陷，个别具有短于3cm的盲端阴道。常同时伴有无畸形，在正常子宫位置仅见到轻度增厚的条案状组织，位于阔韧带中间。约有1/10患者可有部分子宫体发育，且有功能性子宫内膜，青春期后由于经血潴留，出现周期性腹痛，无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而发现。
1、染色体异常
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。
2、雄激素不敏感综合症
雄激素受体基因位于人类X染色体长臂近着丝粒处，含有8个外显子，编码910个氨基酸，中间有两个锌指区，C-末端有一个雄激素结合区。
某些部位的基因突变可导致雄激素不敏感综合征或睾丸女性化(testicularfeminization)，临床表现为核型为XY的个体发育成为貌似正常但无生育能力的女性，睾丸通常停留在腹腔内，无生精过程。
3、药物影响
母亲孕早期使用雄性激素，抗癌药物，反应停等。孕早期感染某些病毒或弓形体。
先天性无阴道可通过阴道成形术、非手术扩张治疗、激素治疗、心理干预等方式治疗。先天性无阴道通常由胚胎发育异常、遗传...
先天性无阴道患者多数情况下无法自然生育，但可通过辅助生殖技术实现生育需求。生育可能性主要与子宫发育情况、阴道重建...
先天性无阴道通常建议手术治疗，主要方法有阴道成形术、腹腔镜辅助阴道成形术、乙状结肠代阴道术、皮瓣移植阴道成形术。...
先天性无阴道的检查项目主要有妇科检查、超声检查、磁共振成像、染色体核型分析等。 1、妇科检查 通过外阴视诊和触诊...
先天性无阴道可以通过妇科检查、超声检查、磁共振成像、染色体核型分析等方法确诊。 1、妇科检查 医生通过外阴视诊和...
先天性无阴道是一种女性生殖道发育异常疾病，属于苗勒管发育不全综合征的表现之一，常合并子宫发育不良或缺失，但卵巢功...
先天性无阴道可通过阴道成形术、非手术扩张法、心理干预、激素治疗等方式改善。该疾病主要由苗勒管发育异常、雄激素不敏...
先天性无阴道是一种女性生殖系统发育异常疾病，属于苗勒管发育不全综合征的表现之一，常合并子宫缺如或发育不良。 1、...
先天性无阴道者可通过阴道成形术、非手术扩张治疗、激素治疗、心理干预、生活方式调整等方式治疗。先天性无阴道通常由苗...
首先是跳舞。变化多姿的舞步可以让你的盆腔、腹腔肌得到改善，平时锻炼不到的盆底韧带也能在舞蹈中得到有效锻炼，从而对生...
