先天性无阴道的鉴别诊断，处女膜闭锁：处女膜孔的形状、大小和膜的厚薄，因人而异。一般处女膜孔位于中央，呈半月形，偶有出现中隔，将处女膜孔分割为左右两半，称中隔处女膜或双孔处女膜。
也有膜呈筛状，覆盖于阴道口，称筛状处女膜。如处女膜褶发育过度，呈无孔处女膜，即为处女膜闭锁，是女性生殖器官发育异常中较常见的。根据症状和体征即可诊断。
妇女年满18岁或第二性征发育成熟2年以上仍无月经来潮者。见于子宫发育不全或缺如等先天性生殖道发育异常、先天性卵巢发育不全或缺如，原发性垂体促性腺功能低下及先天性肾上腺皮质增生等疾病，少数应除外下生殖道闭锁引起的假性闭经。少女至18岁还未月经来潮应去医院检查。根据病史及全面体格检查、必要的辅助检查等尽量确定闭经的原因。进一步根据不同病因给予相应的治疗，如先天性子宫发育不全可以口服小剂量雌激素促进发育，对于先天发育畸形(如无阴道、外阴畸形及下生殖道闭锁等)可予手术矫形。
青春前期常被忽视。若仔细检查，有或无处女膜，处女膜口处有浅凹陷或短浅的阴道下段。伴或不伴子宫发育异常。若子宫发育异常。
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先天性无阴道的检查项目主要有妇科检查、超声检查、磁共振成像、染色体核型分析等。 1、妇科检查 通过外阴视诊和触诊...
先天性无阴道可以通过妇科检查、超声检查、磁共振成像、染色体核型分析等方法确诊。 1、妇科检查 医生通过外阴视诊和...
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先天性无阴道可通过阴道成形术、非手术扩张法、心理干预、激素治疗等方式改善。该疾病主要由苗勒管发育异常、雄激素不敏...
先天性无阴道是一种女性生殖系统发育异常疾病，属于苗勒管发育不全综合征的表现之一，常合并子宫缺如或发育不良。 1、...
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