细胞淋巴瘤可分为T细胞淋巴瘤和B细胞淋巴瘤，其中T细胞淋巴瘤实际上是非霍奇金病的一种，T细胞淋巴瘤是怎么一回事?
T细胞淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金病，致病因素如HTLV-和EB在亚洲国家，病毒通常通过免疫法测定细胞表面标记为T细胞免疫表面。
最近的WHO/EORTC外周T细胞在临床病理学上明显不同NHL成人T细胞性白血病/淋巴瘤ATL、外周T细胞淋巴瘤未定型PTCL-U、T细胞淋巴瘤AITL、T细胞淋巴瘤AITL、皮下脂膜炎T细胞淋巴瘤SCPTCL、皮肤T细胞淋巴瘤CGD-TCL、肝脾T细胞淋巴瘤HSTCL肠道T细胞淋巴瘤EITCLT细胞淋巴瘤具有独特的特点，需要个性化诊断和治疗。
T细胞淋巴瘤是一种5年生存率为52%的高度恶性淋巴瘤。放疗、化疗、骨髓移植等方法可用于治疗。化疗是最合适的，大多数病例可以完全缓解CR，复发率低，3年和5年生存率均较高。放疗最初效果良好，但远期易复发。骨髓移植被认为是一种有效的应急治疗措施。
一般说来，ALCL比其它大细胞淋巴瘤的预后好。其预后与肿瘤的发生年龄，有无症状，原发部位，临床分期及免疫学分型有关，与组织学分型无明显关系。儿童及青年对治疗反应好，5年生存率远高于成年人。临床无症状者较有症状者预后好，原发结内较结外者预后好。
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