夜盲症的遗传规律是怎样的呢，这是大部分夜盲症患者都想知道的，因为很多患者在生育下一代这方面多少都会存在些担忧和顾虑，他们知道夜盲症对他们的生活带来的困扰有多大，不想殃及下一代，下面就让我们一起来详细的了解下夜盲症的遗传规律吧。
先天性夜盲遗传的形式包括体染色体显性或隐性遗传，性染色体隐性遗传，常染色体显性遗传，双亲之是患者(杂合子);其子女再发风险为50％，男女机会相等。常染色体隐性遗传，父母均为致病基因携带者，其子女的再发风险为25％，男女机会相等。
这种先天性夜盲症病的发病机理往往是由X伴性隐性遗传病。由于位于X染色体上患有的隐性致病基因引起的，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会致病。但男子因为只有一条X染色体，Y染色体很小，没有同X染色体相对应的等位基因。因此，这类遗传病对男子来说，只要X染色体上存在有致病基因就会发病。所以，在此类遗传病上，女子的发病率较小，男子的发病率相对较高，因此见此病多为男子。
先天性遗传病(X伴性隐性遗传病)的主要特征有以下几点：第一，患病男子多于女子，甚至在有些病中很难发现女者，这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。
第二，患者的男子与正常的女子结婚，一般不会再有此病的子女，但女儿都是治病基因的携带者，患病男子若与一个致病基因携带女子结婚，可发生半数患有此病的儿子和女儿;患病女子与正常男子结婚，所生的儿子全部有病，女儿为治病基因的携带者。
以上就是夜盲症的遗传规律，希望能为夜盲症患者在生育下一代的顾虑上有所帮助，做好一定的心理准备。
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