如何诊断儿童先天性心脏病？
在胎儿期，在某些因素的作用下，胎儿心血管异常，称为先天性心脏病。先天性心脏病是一种非常常见的先天性畸形，发病率在0.4%~1%之间，其谱系非常广泛，包括数百种分型，常伴有多种畸形，严重程度不同。病情较轻的患者终身无症状，无需特殊治疗。
1、症状和体征。先天性心脏病的临床表现非常多样化，与畸形程度有关。典型症状包括反复感冒、发育迟缓、出汗、疲劳、呼吸急促、嘴唇发绀等。听诊时可发现心脏有明显噪音。若并发感染性心内膜炎，患者会出现胸痛、心悸等症状。
2、实验室检查。一旦出现上述症状，应及时就医，接受相关检查，首先进行实验室检查，包括C反应蛋白测定、全血细胞学计数和血液培养。如果C反应蛋白显著增加，可能是心内膜炎，需要进一步的血液培养来确定病原体。
3、成像学检查。还需要进一步的成像学检查，包括超声心动图检查、CT检查和磁共振成像检查，超声心动图是诊断先天性心脏病的主要手段，可以详细了解心血管血流和结构。CT检查具有无创、快速、全面的特点，可显示复杂的大血管畸形，表现出直观的结果。
以上是儿童先天性心脏病的诊断方法，应结合临床症状和检查结果进行判断。这是一种复杂的先天性疾病，临床表现非常多样化，需要详细检查，根据畸形类型制定治疗方案。该病的治疗方法包括传统的手术和介入手术，主要包括球囊瓣膜成形术、导管阻塞术等。
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