硬皮病属于结缔组织疾病，是皮肤炎症、皮肤硬化、纤维化、萎缩等表现，病因不很明确，系统性硬皮病与自身免疫系统异常、血管异常和血管病变有关。局限性硬皮病与细菌感染、病毒感染、创伤等感染因素有关，硬皮病的发病与家族遗传因素有关，因此家庭有硬皮病需要注意，硬皮病早期皮肤水肿、红斑、冷刺激导致外周皮肤颜色变化，如白色、紫色。
硬皮病有哪些症状？
硬皮病属于结缔组织疾病。早期没有特殊症状。随着疾病的发展，皮肤会肿胀、硬化和增厚，皮肤线条会下降，逐渐导致皮肤肌肉萎缩和纤维化。由于适当的寒冷刺激，皮肤会变白变紫。随着疾病的进一步发展，全身疲劳、肌肉骨骼疼痛会累及心脏、肾脏、血管、肺和食管等多个器官。硬皮病需要尽快积极治疗。饮食应清淡、柔软、易消化，食物应避免过硬、过冷和过热。注意保持手温暖，避免感冒。
硬皮病怎样治疗？
硬皮病的治疗药物包括以下几类：第一类是糖皮质激素，通常对皮肤病变早期、关节痛、肌肉病变、浆膜炎、间质性肺炎有一定疗效，但在使用过程中需要预防肾危象；第二类是免疫抑制剂常用的环磷仙胺；第三类是皮肤硬化期需要抗纤维化治疗，常用的是秋水仙碱等药物；第四类是生物制剂的使用。对于系统使用糖皮质激素和免疫抑制剂有禁忌、疗效差的进展期，或者病情重的硬皮病，可以使用生物制剂治疗。同时，硬皮病的治疗还包括一些并发症的治疗。对于指端血管病变，要戒烟、手足避冷、保暖，同时可以使用钙拮抗剂等扩血管药物。
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