白化病生的小孩不一定是白化病，需要看父母双方的基因情况，以及白化病的遗传方式。
白化病是一种遗传疾病，主要由基因突变引起。它通常是隐性遗传，也就是说，如果父母双方都携带同样的致病基因，但自身无症状，小孩才有可能遗传到这两个基因并患病。如果只有一方携带致病基因或两人携带的基因不同，则孩子患白化病的几率会很低。
从具体的概率上来看，如果父母双方都是白化病者，孩子患白化病的几率是100%；如果父母一方是白化病，而另一方是正常且不携带致病基因，小孩不会遗传白化病，但可能成为携带者；如果父母其中一人是携带者，患病风险需进一步通过遗传咨询判断。每个家庭的情况可能存在差异，需通过专业的基因检测明确风险。
建议有家族白化病遗传史或夫妻双方其中一方患病的家庭，在计划生育前咨询遗传学医生，了解自己的基因携带情况和孩子患病的概率，以便更好地规划未来的家庭生活。通过科学的干预和理解，可以帮助家庭更好地面对遗传性疾病带来的问题。
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