白化病会遗传给下一代，其遗传方式主要为常染色体隐性遗传，父母双方若携带致病基因，子女有25%的概率患病。治疗方法包括皮肤保护、视力矫正和心理支持。
1、遗传机制：白化病是由基因突变引起的色素合成障碍，主要涉及TYR、OCA2等基因。若父母双方均为携带者，子女有25%的概率患病，50%的概率成为携带者，25%的概率完全正常。基因检测可以明确携带者状态，帮助家庭进行生育规划。
2、皮肤保护：白化病患者皮肤缺乏黑色素，对紫外线极为敏感。日常需使用高倍数防晒霜，穿戴遮阳帽、长袖衣物，避免阳光直射。定期皮肤检查可早期发现皮肤癌变，必要时进行手术切除或光动力治疗。
3、视力矫正：白化病患者常伴有视力问题，如近视、散光、眼球震颤等。佩戴合适的眼镜或隐形眼镜可改善视力，必要时进行手术矫正。视觉训练有助于提高视觉功能，改善生活质量。
4、心理支持：白化病患者可能因外貌差异遭受歧视或心理压力。心理咨询、支持小组和社交技能训练有助于增强自信，缓解心理负担。家庭和社会的理解与支持对患者的心理健康至关重要。
白化病是一种遗传性疾病，通过基因检测和生育规划可降低遗传风险，皮肤保护、视力矫正和心理支持是改善患者生活质量的关键措施。
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