儿童白血病通过规范治疗多数可获得长期生存，5年生存率可达70%-90%，具体预后与分型、治疗反应等因素相关。影响生存期的关键因素包括白血病类型、确诊年龄、基因异常情况、治疗敏感性及并发症控制。
急性淋巴细胞白血病患儿5年生存率约85%-90%，急性髓系白血病约60%-70%。慢性白血病在儿童中罕见，但预后相对更好。早前B细胞型比T细胞型疗效更优，低危组比高危组生存率提高20%以上。
1-10岁患儿对化疗敏感性最佳，婴儿期因基因重排特殊预后较差。青少年患者易出现耐药现象，需强化治疗方案。年龄每增加1岁，复发风险可能上升3%-5%。
ETV6-RUNX1融合基因阳性预后良好，5年生存率超95%。MLL基因重排或BCR-ABL1阳性需靶向治疗干预。存在TP53突变者生存率可能下降40%-50%。
诱导化疗后骨髓原始细胞＜5%者复发率降低60%。微小残留病阴性患者3年无事件生存率达85%。造血干细胞移植可使高危患儿生存率提升至50%-75%。
严重感染会使死亡率增加3-5倍，中枢浸润复发率提高80%。规范预防卡氏肺囊虫肺炎等机会感染，及时处理出血性膀胱炎等化疗副作用至关重要。
治疗期间需保证每日优质蛋白摄入量达1.5-2g/kg，维持BMI在正常范围。缓解期可进行游泳、太极拳等低强度运动，避免剧烈对抗性活动。定期检测血常规、肝肾功能及心脏超声，移植后需持续监测移植物抗宿主病。心理干预应贯穿全程，建议采用沙盘治疗、团体辅导等方式缓解焦虑。居家环境需保持通风清洁，避免接触生冷食物及盆栽植物。
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