狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮SLE的肾脏并发症,属于器官特异性损害,而红斑狼疮是累及多系统的自身免疫病。两者的区别主要体现在发病机制、临床表现、诊断标准、治疗重点及预后五个方面。

系统性红斑狼疮以全身性免疫异常为主,患者体内产生抗核抗体等自身抗体,攻击皮肤、关节、血液系统等多器官。狼疮性肾炎则是免疫复合物沉积在肾小球基底膜,引发局部炎症反应,病理分型包括Ⅰ-Ⅵ型,其中Ⅳ型弥漫增殖型最常见。
红斑狼疮典型症状为蝶形红斑、光过敏、口腔溃疡等,可伴随发热、关节痛等全身表现。狼疮性肾炎突出表现为蛋白尿>0.5g/24h、血尿、水肿,严重时出现高血压和肾功能减退,约50%的SLE患者会发展为肾脏受累。

红斑狼疮需满足ACR或SLICC分类标准中4项以上指标,如抗dsDNA抗体阳性、补体降低等。狼疮性肾炎确诊需肾活检,病理可见"白金耳"样改变、免疫荧光满堂亮现象,临床需满足持续蛋白尿或肾小球滤过率下降。
红斑狼疮基础治疗包括羟氯喹调节免疫、非甾体抗炎药缓解症状。狼疮性肾炎需强化免疫抑制,诱导期常用糖皮质激素联合环磷酰胺或霉酚酸酯,维持期采用硫唑嘌呤,终末期需透析或肾移植。
规范治疗的红斑狼疮患者10年生存率超90%,而合并肾炎者预后较差,Ⅳ型患者5年内约20%进展至尿毒症。肾活检病理活动性指数和慢性化指数是评估预后的关键指标。

狼疮性肾炎患者需严格限制钠盐摄入每日<3g,优质蛋白选择鱼类、蛋清等,避免豆制品加重氮质血症。适度进行八段锦、游泳等低强度运动,避免日晒诱发狼疮活动。定期监测尿常规、肾功能和抗dsDNA抗体滴度,育龄期女性需在病情稳定6个月以上方可计划妊娠。冬季注意防寒保暖,预防感染诱发疾病复发。
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