婴儿肥大细胞增多症多数可治愈，治疗方式包括抗组胺药物、肥大细胞稳定剂、局部糖皮质激素、光疗和免疫调节治疗。该病通常由基因突变、免疫异常、环境刺激、感染或过敏反应等因素引起。
第一代抗组胺药如氯苯那敏可缓解瘙痒和荨麻疹，第二代药物如西替利嗪副作用更小。这类药物通过阻断组胺受体减轻症状，需在医生指导下长期规律使用，避免突然停药导致反跳。
色甘酸钠通过抑制肥大细胞脱颗粒减少组胺释放，对皮肤和系统性症状均有效。该药特别适合反复出现潮红、腹痛的患儿，通常需要持续使用3-6个月。
中效激素如糠酸莫米松可控制皮肤浸润性病变，强效激素需谨慎用于顽固性皮损。使用时应采用间歇疗法，连续应用不超过2周，注意监测皮肤萎缩等不良反应。
窄谱UVB照射可诱导肥大细胞凋亡，改善广泛性皮肤损害。治疗需在专科医院进行，初始剂量从最小红斑量的50%开始，每周2-3次，累计次数不超过30次。
对于累及多器官的严重病例，可考虑干扰素α或奥马珠单抗。这类治疗需严格评估适应证，监测肝肾功能和血常规，疗程通常需要6-12个月。
患儿日常应穿着纯棉衣物避免摩擦刺激，洗澡水温控制在37℃以下，使用无皂基清洁剂。饮食需记录食物日记排查过敏原，常见诱发食物包括贝壳类、坚果和人工添加剂。环境保持恒温恒湿，突然的温度变化可能诱发症状。建议每3个月复查血清类胰蛋白酶水平，皮肤病变持续不退或出现呼吸困难等全身症状时需及时复诊。多数患儿在2-5岁随着免疫系统发育成熟可逐渐缓解，系统性病变患儿需延长随访至青春期。
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