6岁儿童白血病患者的生存期差异较大，5年生存率可达70%-90%，实际预后与分型、风险分层、治疗反应等因素密切相关。
急性淋巴细胞白血病ALL占儿童白血病的75%，低危组5年无事件生存率超过90%；急性髓系白血病AML相对预后较差，5年生存率约60%-70%。罕见类型如幼年型粒单核细胞白血病JMML预后更差。
根据白细胞计数、年龄、遗传学特征等分为标危、中危和高危组。标危ALL患儿通过规范化疗治愈率可达95%，高危组需造血干细胞移植，移植后长期生存率约50%-60%。
诱导化疗后骨髓微小残留病MRD阴性者预后良好。对泼尼松预治疗反应差或化疗33天未缓解者，生存率下降30%-40%。CAR-T细胞疗法对复发/难治型B-ALL有效率超80%。
严重感染可使死亡率上升5-8倍，中枢神经系统浸润降低生存率15%-20%。治疗相关心肌损伤、继发肿瘤等远期并发症需终身随访。
合并唐氏综合征的ALL患儿化疗敏感性更高，而MLL基因重排预后较差。营养状态良好者治疗耐受性提升20%-30%，心理支持可改善治疗依从性。
建议采用高蛋白高热量饮食，每日保证1.5g/kg优质蛋白质摄入，分5-6餐补充。治疗期间避免生冷食物，水果需去皮蒸煮。维持适度活动量，化疗间歇期可进行散步、瑜伽等低强度运动。定期监测血常规，居家环境每日紫外线消毒，避免接触宠物及盆栽土壤。建立规律作息，通过游戏疗法缓解治疗焦虑，家长需接受心理疏导培训。每3个月评估生长发育指标，终身随访内分泌及心脏功能。
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