新生婴儿动脉导管未闭在出生后短期内属于正常生理现象，多数会在出生后48-72小时内自然闭合。动脉导管未闭的持续存在可能与早产、低氧血症、宫内感染、遗传因素或先天性心脏病有关，通常表现为呼吸急促、喂养困难、体重增长缓慢等症状。
胎儿期动脉导管是连接肺动脉与主动脉的正常结构，出生后随着肺循环建立，导管因血氧升高而发生功能性收缩。足月儿约90%在出生24小时内完成解剖闭合，早产儿可能延迟至出生后3个月。
妊娠不足37周的早产儿平滑肌发育不成熟，对血氧变化的敏感性降低，导管收缩功能减弱。这类患儿需密切监测心肺功能，必要时通过吲哚美辛等药物促进导管闭合。
新生儿窒息、呼吸窘迫综合征等导致血氧分压持续低于50mmHg时，会抑制导管收缩机制。临床需优先纠正原发缺氧问题，通常随着氧合改善导管会逐步闭合。
孕期风疹病毒、巨细胞病毒感染可能干扰导管组织发育。这类患儿除导管问题外，常合并肝脾肿大、血小板减少等表现，需进行抗病毒治疗及心脏超声随访。
约10%的动脉导管未闭合并其他心脏畸形，如主动脉缩窄或肺动脉闭锁。这类患儿导管持续开放可能是维持生命的代偿机制，需通过心脏CT等检查明确解剖结构后制定手术方案。
对于出生3个月后仍未闭合的患儿，建议定期进行心脏超声检查。喂养时采用少量多次方式，避免过度劳累。保持适宜室温减少耗氧，接种疫苗前需评估心脏功能。若出现口唇青紫、拒奶等表现需立即就医，部分大型导管未闭需在1岁前进行介入封堵或外科结扎手术。
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