先天性心脏病手术对儿童总体安全,手术成功率可达90%以上。安全性主要与手术时机选择、畸形复杂程度、术前评估完善性、医疗团队经验、术后监护水平等因素相关。

多数简单先心病建议在1岁内完成手术,此时患儿代偿能力强且器官发育可塑性高。复杂畸形需根据病情分期手术,如法洛四联症常在3-6月龄行姑息手术,2-3岁完成根治。早产儿或低体重儿需达到5公斤以上再手术。
房间隔缺损等简单畸形手术风险低于1%,而单心室畸形等复杂病例死亡率可达5-10%。术前需通过心脏超声、CT或心导管检查明确解剖细节,合并肺动脉高压者需先药物控制。

完善的术前检查可降低风险,包括心功能评级、染色体检测、重要脏器功能评估。合并DiGeorge综合征等遗传病患儿需调整免疫方案,存在喂养困难者需营养支持至手术。
年手术量超过200例的医疗中心死亡率显著降低。主刀医生需具备500例以上先心手术经验,麻醉团队需熟悉小儿体外循环管理,术后需配备儿童重症监护单元。
术后48小时是危险期,需密切监测循环、呼吸及神经系统。常见并发症包括低心排综合征、灌注肺、心律失常等,ECMO团队24小时待命可提高抢救成功率。

术后康复期需保证每日60-80kcal/kg热量摄入,分6-8次喂养。3个月内避免剧烈运动,定期复查心脏超声。建议接种肺炎球菌及流感疫苗预防感染。家长需学习心肺复苏技能,观察口唇发绀、喂养出汗等异常症状。心理干预可缓解患儿术后焦虑,游戏治疗有助于恢复社会功能。
先天性心脏病患儿可能出现口唇发青,常见于法洛四联症、大动脉转位、完全性肺静脉异位引流等发绀型先心病,非发绀型先心...
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鸡胸和先天性心脏病的鉴别主要依据体格检查、影像学特征和伴随症状,前者属于胸廓畸形,后者为心血管结构异常。 1、体...
先天性心脏病房间隔缺损可通过介入封堵术、外科修补手术、药物对症治疗、定期随访观察等方式干预。该疾病主要由胚胎期心...
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