大疱性类天疱疮是一种严重的自身免疫性皮肤病，可能导致皮肤广泛水疱、继发感染和全身并发症。若未及时治疗，可能引发败血症、电解质紊乱等危及生命的状况。
大疱性类天疱疮的严重性主要体现在皮肤损害范围和并发症风险。患者皮肤会出现紧张性大疱，疱壁厚且不易破裂，但破溃后可能形成糜烂面，增加细菌感染概率。感染可进一步扩散至血液，导致败血症。长期皮肤屏障破坏还会引起体液和蛋白质大量丢失，造成低蛋白血症和电解质失衡。部分患者因瘙痒剧烈而抓挠，加重皮损并延缓愈合。老年人或免疫力低下者更易出现严重全身症状。
极少数情况下，大疱性类天疱疮可能累及黏膜，如口腔、眼结膜等部位，影响进食和视力。合并其他自身免疫性疾病时，病情可能更为复杂。妊娠期发病可能增加早产或低体重儿风险。对糖皮质激素治疗不敏感的患者，需采用更强效的免疫抑制剂，此时药物副作用风险显著升高。
建议患者尽早就医，在皮肤科医生指导下规范治疗。日常需保持皮肤清洁，避免搔抓，穿着宽松棉质衣物。饮食应保证高蛋白、高维生素摄入，促进创面修复。定期随访监测药物不良反应，及时调整治疗方案。
