红斑狼疮与硬皮病可通过发病机制、典型症状及实验室检查进行区分。系统性红斑狼疮主要表现为面部蝶形红斑、多系统损害及抗核抗体阳性；硬皮病则以皮肤硬化、雷诺现象及抗Scl-70抗体阳性为特征。两者均属于自身免疫性疾病，但病理改变和靶器官受累存在差异。
系统性红斑狼疮以免疫复合物沉积导致血管炎为主要病理基础，可累及皮肤、肾脏、关节等多器官。硬皮病核心病理改变为胶原纤维过度增生和血管内皮损伤，皮肤和肺纤维化是其典型表现。两者虽均有自身抗体产生，但红斑狼疮以抗双链DNA抗体、抗Sm抗体为特异性标志，硬皮病则与抗着丝点抗体、抗拓扑异构酶I抗体密切相关。
红斑狼疮特征性皮损为颧部蝶形红斑，光照后加重，可能伴有盘状红斑或口腔溃疡。硬皮病早期表现为手指肿胀和雷诺现象，后期出现皮肤紧绷硬化，从手指向躯干进展，最终导致面具脸和指尖溃疡。皮肤活检中，红斑狼疮可见基底膜带免疫球蛋白沉积，硬皮病则显示真皮层胶原纤维增生。
红斑狼疮常引起狼疮肾炎、神经精神狼疮及浆膜炎，肾脏病理可见铁丝圈样改变。硬皮病多导致肺间质纤维化、肺动脉高压和食管蠕动减弱，高分辨率CT可显示双肺下叶网格状阴影。两者均可累及心脏，但红斑狼疮易引发心包炎，硬皮病更常见心肌纤维化和传导阻滞。
红斑狼疮患者血常规多显示白细胞减少、血小板减少，补体C3/C4水平降低。硬皮病实验室异常以抗核抗体核仁型为主，肺功能检查常见限制性通气障碍。特异性抗体检测中，抗双链DNA抗体对红斑狼疮诊断特异性超过95%，抗RNA聚合酶III抗体则与硬皮病快速进展型相关。
红斑狼疮基础治疗采用羟氯喹片，重症需联合糖皮质激素如泼尼松片和免疫抑制剂如吗替麦考酚酯胶囊。硬皮病以改善循环药物如硝苯地平缓释片为主，肺纤维化可使用尼达尼布胶囊，针对雷诺现象需保暖并避免使用β受体阻滞剂。生物制剂如贝利尤单抗注射液仅适用于红斑狼疮，硬皮病可尝试自体造血干细胞移植。
日常需注意防晒和皮肤保湿，避免寒冷刺激诱发雷诺现象。规律监测血压、尿蛋白及肺功能，遵医嘱调整用药方案。保持适度关节活动度训练，预防肌腱挛缩。饮食宜选择高蛋白、易消化食物，限制钠盐摄入。出现发热、呼吸困难或肢体麻木等新发症状时需及时复诊，两类疾病均需长期随访管理。
