NT检查一般不能直接判断胎儿手脚是否健全。NT检查是通过超声测量胎儿颈项透明层厚度，主要用于评估胎儿染色体异常风险，对胎儿肢体结构的详细筛查需依赖后续的大排畸检查。
NT检查通常在孕11-13周进行，主要观察胎儿颈后部液体聚集情况，结合孕妇年龄、血液指标等综合评估唐氏综合征等染色体异常概率。该阶段胎儿肢体发育尚未完全成形，且受孕周限制，超声分辨率难以清晰显示手指、脚趾等细微结构。若发现NT增厚，需进一步通过无创DNA或羊水穿刺排除染色体问题。
胎儿肢体结构的系统评估需等待孕20-24周的大排畸检查。此时胎儿四肢骨骼、关节发育更完善，超声可逐节观察手臂、腿骨长度及手脚形态，能有效识别严重肢体缺失或畸形。但手指脚趾数目异常等细微问题仍可能漏诊，需结合三维超声提高检出率。孕妇应按时完成产前筛查序列，不同孕周的检查具有互补性。
建议孕妇遵医嘱规范完成NT检查及后续产前筛查项目，避免过度依赖单一检查结果。若发现异常指标，应及时转诊至产前诊断中心，由专业医师通过高级超声设备复核。孕期保持均衡营养，避免接触致畸物质，定期监测胎儿发育情况。
