胸壁畸形可能由遗传因素、维生素D缺乏、骨骼发育异常、外伤或马方综合征等原因引起，通常表现为胸骨凹陷、胸骨凸起、呼吸受限等症状。胸壁畸形可通过穿戴矫正支具、补充营养、手术治疗等方式改善。
部分胸壁畸形与遗传基因有关，父母存在胸骨发育异常可能增加子女患病概率。这类患者可能伴随肋骨融合或脊柱侧弯等骨骼异常。建议有家族史者定期进行胸部影像学检查，婴幼儿期可通过物理按摩帮助胸廓塑形。
婴幼儿期严重维生素D缺乏可能导致佝偻病，引发肋软骨交界处膨大形成串珠肋，同时伴有胸骨前凸或漏斗胸。这种情况需要及时补充维生素D滴剂，配合阳光照射促进钙质吸收，必要时使用矫形背带辅助治疗。
胸骨与肋软骨发育不协调是常见原因，可能造成漏斗胸或鸡胸。漏斗胸患者胸骨向后凹陷，鸡胸患者胸骨向前凸起，两者都可能影响心肺功能。轻度畸形可通过真空吸盘治疗，严重者需考虑Nuss手术或胸骨翻转术。
胸部遭受撞击或挤压伤可能导致肋骨骨折愈合不良，继发胸廓变形。这类患者常伴有局部疼痛和呼吸受限，急性期需固定制动，后期可通过呼吸训练改善胸廓活动度，畸形严重时需手术重建胸壁。
这种结缔组织遗传病会导致胸骨凹陷合并脊柱侧弯，患者通常体型瘦高、四肢细长。需要多学科联合治疗，使用β受体阻滞剂控制心血管并发症，胸壁畸形严重时需进行胸廓成形术配合脊柱矫形手术。
胸壁畸形患者应保持均衡饮食，适当补充蛋白质和钙质，避免剧烈碰撞类运动。儿童患者建议坚持扩胸运动和游泳锻炼，有助于改善胸廓发育。定期复查胸部CT评估畸形进展，当出现心悸、运动耐力下降等症状时需及时就医。术后患者需遵医嘱使用胸带固定，循序渐进恢复肢体活动。
