系统性硬皮病的分类有哪些呢?皮肤的改变是系统性硬皮病的标志性症状。但病变程度差别很大,轻者仅有局部皮肤的硬化和钙化,严重者可出现全身广泛性皮肤硬化增厚。

肢端硬皮病是系统性硬皮病的分类之一。本型的皮肤改变局限于肢体远端如手指、前臂、下肢远端及颜面,出现上述部位对称性的皮肤变紧,变硬,变厚,可伴有雷诺现象,并且在疾病后期可出现肺动脉高压和截指样改变。
无皮肤硬化的系统性硬皮病的患者仅见内脏病变而无皮肤硬化表现,可表现为食管活动障碍、十二指肠扩张、结肠袋形成,雷诺现象、甲皱毛细血管扩张、食管活动障碍及少尿性肾衰,伴有肺动脉高压或肺间质病变。这一类型的患者比较少见。
较为常见的系统性硬皮病的分类之一是弥漫性硬皮病,表现为对称性的四肢,面部皮肤变紧,变硬,变厚,可累及四肢近端及颈部,躯干,同时伴有胃肠道,肾脏,肺部,心脏等内脏损害。本型的特点是发病迅速,皮肤损害进展较快,内脏损害出现较早,预后较差。
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