根据1980年美国风湿病学会关于系统性硬皮病的诊断标准，凡是具备下列一项主要标准或两项次要标准者，即可诊断为系统性硬皮病。
(1)主要标准
有近端硬皮病，即手指和掌指关节或跖趾关节以上的任何部位皮肤有对称性增厚、绷紧和硬化。
这类变化可累及整个肢体、面部、颈和躯干(胸和腹部).
(2)次要标准
①手指硬皮病：上述皮肤改变仅限于手指。
②手指的凹陷性瘢痕或指垫组织消失：缺血所致的指尖凹陷或指垫(指肚)组织消失。
③双侧肺基底部纤维化：标准胸片上显示双侧网状的线形或线形结节状阴影，以肺的基底部分最为明显，可呈弥散性魔点或“蜂窝肺”外观。这些改变不能归因于原发性肺部病变。
硬皮病不属于癌症，但部分严重类型可能伴随癌症类似的高死亡率。硬皮病是自身免疫性疾病，以皮肤和内脏纤维化为特征，而...
硬皮病治愈后存在复发可能，复发概率与疾病类型、治疗规范性和个体差异有关。局限性硬皮病复发率较低，系统性硬皮病可能...
硬皮病严重时可能导致皮肤广泛硬化、内脏器官纤维化及功能衰竭。系统性硬皮病可能累及肺部、心脏、肾脏等重要器官，引发...
硬皮病的治疗周期通常需要3个月至数年，具体时间与病情严重程度、分型及个体对治疗的反应有关。 局限性硬皮病患者若仅...
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