根据1980年美国风湿病学会关于系统性硬皮病的诊断标准，凡是具备下列一项主要标准或两项次要标准者，即可诊断为系统性硬皮病。
(1)主要标准
有近端硬皮病，即手指和掌指关节或跖趾关节以上的任何部位皮肤有对称性增厚、绷紧和硬化。
这类变化可累及整个肢体、面部、颈和躯干(胸和腹部).
(2)次要标准
①手指硬皮病：上述皮肤改变仅限于手指。
②手指的凹陷性瘢痕或指垫组织消失：缺血所致的指尖凹陷或指垫(指肚)组织消失。
③双侧肺基底部纤维化：标准胸片上显示双侧网状的线形或线形结节状阴影，以肺的基底部分最为明显，可呈弥散性魔点或“蜂窝肺”外观。这些改变不能归因于原发性肺部病变。
风湿硬皮病（系统性硬化症）的药物治疗需根据症状和器官受累情况选择，常用药物包括甲氨蝶呤、环磷酰胺、吗替麦考酚酯、托...
硬皮病可通过皮肤护理、药物治疗、物理治疗、手术治疗等方式干预，预防需避免诱因并定期监测。硬皮病可能与免疫异常、血...
预防硬皮病可通过避免环境刺激、调节免疫功能、控制血管病变、定期监测等方式降低风险。硬皮病可能与遗传易感性、自身免...
硬皮病的症状主要包括皮肤增厚变硬、雷诺现象、关节疼痛肿胀、内脏器官受累等，按病程发展可分为早期皮肤紧绷、进展期纤...
局限性硬皮病通常不会转化为系统性硬皮病，两者属于不同分型的硬皮病，主要区别在于病变范围、内脏受累情况及预后差异。...
硬皮病导致的手肢僵硬可能通过药物治疗、物理治疗、生活方式调整和手术干预等方式改善，部分患者症状可得到缓解。 1、...
硬皮病可通过糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、血管扩张剂治疗、物理治疗等方式改善。硬皮病通常由自身免疫异常、血管内...
红斑狼疮和硬皮病均属于自身免疫性疾病，但两者在发病机制、临床表现及治疗重点上存在显著差异。红斑狼疮主要累及皮肤、...
硬皮病目前无法彻底治愈，但可通过免疫抑制剂、血管扩张剂、抗纤维化药物及生物制剂控制病情进展，改善生活质量。 1、...
硬皮病与狼疮病的症状可从早期表现到终末期进展排列，硬皮病主要表现为皮肤硬化、雷诺现象、关节疼痛，狼疮病常见症状包...
