重症肌无力一般为慢性病程，具有缓解和复发的倾向，不同病人的病程可能有很大的不同，眼肌型病人可在20～30年内不出现其它肌肉受累的症状。
延髓肌和呼吸肌受累的病人预后较差，但也可显著缓解并持续数年之久。以急性暴发性起病者可在数周或数月内死亡。
病程末期，病员常卧床不起，明显消瘦文献报告重症肌无力死亡率为5.7%，肌无力危象病死率为15，4～50%，起病第一年残废率最高，反复感染，呼吸肌麻痹，激素治疗不当，以及合并心肌损害突发心跳停止等均为死亡原因。
一般说来，以眼肌无力作为首发症状者，预后最好，合并甲亢、心肌病变时预后差。病程一年内出现肌无力危象预后不佳。全身型易发生肌无力危象，与预后密切相关。
重症肌无力症状主要表现为早期眼睑下垂、进展期四肢无力、终末期呼吸肌麻痹等。症状发展通常遵循从局部到全身、从轻度到...
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。重症肌无力通常由自身抗体攻击神经肌...
胸腺瘤伴重症肌无力的治疗方式主要有胸腺切除术、胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、血浆置换。胸腺瘤合并重症肌无力通常由...
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍导致的慢性自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力，症状晨轻暮重，休息...
重症肌无力眼肌型可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、胸腺切除术、血浆置换等方式治疗。该病主要由神经肌肉接头传递障...
重症肌无力属于慢性自身免疫性疾病，目前尚无法完全根治，但可通过免疫调节治疗、药物控制、胸腺切除手术等方式实现临床...
良性胸腺瘤合并重症肌无力的治疗方式主要有胸腺切除术、胆碱酯酶抑制剂治疗、免疫调节治疗和血浆置换。 1、胸腺切除术...
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。重症肌无力通常由自身免疫异常、胸腺病...
重症肌无力合并紫癜可能由免疫异常、药物副作用、感染诱发、血管炎性病变等原因引起，需通过免疫调节、对症治疗、控制感...
硫唑嘌呤片可以用于治疗重症肌无力。重症肌无力的药物治疗主要有硫唑嘌呤、溴吡斯的明、泼尼松、他克莫司等免疫抑制剂和...
