肌无力的症状主要有眼睑下垂、四肢无力、咀嚼吞咽困难、呼吸困难、全身疲劳等。肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍导致的疾病,可能与自身免疫异常、胸腺瘤、甲状腺功能亢进、药物因素、遗传因素等有关。

眼睑下垂是肌无力最常见的首发症状,表现为单侧或双侧上眼睑无法自主抬起,晨轻暮重。患者常需用手撑开眼皮,严重时影响视野。这种症状与神经肌肉接头处乙酰胆碱受体被抗体破坏有关,可遵医嘱使用溴吡斯的明片、新斯的明注射液等胆碱酯酶抑制剂改善症状。
四肢近端肌肉对称性无力是典型表现,患者可能出现梳头困难、爬楼梯费力、持物易掉落等症状。症状具有波动性,休息后减轻,活动后加重。需与重症肌无力、吉兰-巴雷综合征等鉴别,可通过肌电图重复神经电刺激检查确诊。
咀嚼肌和咽喉肌受累时,患者会出现进食时间延长、饮水呛咳、发音含糊等症状,严重时可能导致营养不良或吸入性肺炎。这类症状提示球部肌肉受累,属于肌无力危象的前兆,需及时就医评估是否需血浆置换或免疫球蛋白治疗。

呼吸肌无力可导致胸闷气短、呼吸浅快,甚至出现二氧化碳潴留和呼吸衰竭。这是最危险的症状,常见于重症肌无力危象,需立即进行气管插管和机械通气支持。同时需排查是否合并胸腺瘤或甲状腺功能异常。
患者常主诉异常疲乏感,轻微活动即感肌肉酸痛,且疲劳程度与活动量不成比例。这种疲劳具有晨轻暮重特点,可能与神经肌肉接头突触后膜受体减少有关。建议避免过度劳累,保持规律作息,必要时进行康复训练。

肌无力患者日常需注意营养均衡,适当补充优质蛋白和维生素,避免进食过硬或需长时间咀嚼的食物。保持适度活动但避免剧烈运动,注意预防呼吸道感染。严格遵医嘱用药,禁止自行调整胆碱酯酶抑制剂剂量。建议每3-6个月复查胸腺CT和甲状腺功能,出现症状加重或呼吸费力时需立即急诊处理。合并胸腺瘤者需评估手术指征,部分患者通过胸腺切除可获得长期缓解。
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