再障男孩等待生命奇迹

近日，微博上一则“再障男孩杨子舰求助”的信息引起了大家的关注：“内蒙古杨子舰18岁，单亲家庭，母亲体弱多病没有工作，去年8月份患上重症再障，沉重的打击和高昂的医药费把母子逼上绝路，现在天津血研所B楼3层31床住院，求好心人帮帮忙吧！”

记者通过微博联系到孩子的母亲杨海燕，巨大的压力已经将这位母亲折磨得倍加疲惫，她对记者说，目前子舰已经从隔离舱转到隔离病房，由于体内血小板含量过低，每隔几天就要输一次血小板，现在由于长时间贫血又引发了肝和肾的病变，她不知道子舰未来的路在何方，也不知道自己还能撑多久。

是不是我的18岁注定要为病魔流眼泪

2011年7月31日上午，正在内蒙古赤峰敖汉旗县打工的杨海燕突然感觉眼皮直跳，浑身发冷，她往窗外看去，外面正是艳阳高照，跟往常没有任何不一样。她揉了揉眼睛，继续手中的工作，心中却是隐隐的不安。

突然，手机的铃声响起，吓了她一跳，她慌忙放下手中的工作，接听了电话。电话那头的声音是她这辈子听过的最刺耳的，“你赶紧到学校来吧，你家子舰晕倒了。”

杨海燕顿时感觉整个世界都空白了，18岁的子舰是早产儿，从小身体就不好，就在前几天还跟她说感觉浑身没劲，头晕，直觉告诉她这次可能没这么简单，子舰出事了。

顾不得细想，她慌忙赶到了子舰就读的高中--内蒙古敖汉新惠六中。在那里，她看到了自己的孩子面色苍白，旁边的大夫正在手忙脚乱地给他急救，据当时的老师说，子舰是在上课的时候突然晕倒的，杨海燕赶忙跟着急救车赶到了医院。

等待检查结果的时候，她一直告诉自己“没事儿的，可能就是累着了，输输液就好了”。可是老天爷似乎没有听到这位母亲的祈祷，当大夫把检查结果交给她的时候，她顿时感觉大脑一片空白，整个医院的天花板似乎越来越沉，要砸到她身上。

检查结果显示子舰患有严重的血液病，并且病情非常严重，当地医院无法治疗，要转到北京、天津的大医院才行。顾不得悲伤，杨海燕当机立断，马上联系亲戚朋友筹钱给子舰转院。

能不能借我点钱我要救我的孩子

8月1日，子舰被转到了北京的304医院，在接受了更为专业和严格的检查之后，确诊为再生障碍性贫血，也就是俗称的再障。在听到这个结果时，杨海燕再也承受不住，晕倒在医生的办公室里。

不知道昏睡了多久，杨海燕睁开眼发现自己躺在洁白的病床上，周围满是亲戚和朋友，她醒来的第一句话就是，“借我点钱，我要给子舰治病。”

当年杨海燕生下子舰的时候，她的丈夫就离开了他们母子俩，一直以来都是她独自抚养着小子舰，几年前单位效益不好遭遇下岗，她只能靠打零工维持整个家，这下子舰的病无疑给这个本不富裕的家庭又增添了巨大的压力。可是杨海燕顾不得了，她只想救子舰，没有这个相依为命的儿子她的生活还有什么意义。

经过多方筹措，子舰在304医院接受了先期治疗，后来又转到了天津血液病研究所进一步治疗。

大夫告诉杨海燕，要治疗子舰的病只有通过骨髓移植才有希望，可是骨髓移植需要的钱很多，这个家庭根本无力承担。经过医院专家几次会诊，决定采用注射药物ATG的方法增加子舰体内的血小板和网织红细胞，可是治愈的成功率只有30%，花销也是非常昂贵的，由于ATG是进口药，后期治疗也需要很多钱。

杨海燕一夜未眠，天亮时分她决定赌一把，不管成功的概率有多少，她都要试一试，因为儿子是她的全部，没有儿子就没有这个家，她决定拼了。

2011年12月6日，天津的天空充满了阴霾，这一天，子舰接受了ATG的注射。在接连几天的药物辅助治疗后，子舰的病情略有好转，可是体内网织红细胞的数值还是达不到正常要求，这让杨海燕心里的石头始终没有放下。

由于3天要输一次血小板，每次都要花费数千元，杨海燕前前后后已经花费了30多万，可是子舰的身体还是一如既然地孱弱，在子舰的脸上，已经没有了往日的阳光，被病魔折磨得疲惫不堪的子舰经常一个人坐在病床上发呆，一呆就是一天。

你就是我的世界我不在了你可怎么办

由于从小没有父亲，子舰一直跟杨海燕相依为命。也许知道了自己的身世，子舰对妈妈格外好，从小就很懂事听话，经常帮妈妈干家务活，学习成绩也一直很出色。知道自己得病后，他上网找资料，当得知是再生障碍性贫血的时候，他跟妈妈说：“我不想治了，这么多钱咱家哪有？”

杨海燕当时就狠狠地说了子舰一通，就算自己再难也要把子舰的病治好，随后母子俩抱头痛哭。

她说子舰现在突然变得很乐观，每天都跟妈妈说等自己好了之后帮妈妈干活，她明白子舰这是在安慰她，不让她倒下，对于子舰来说，她就是整个世界。

现在的杨海燕每天往返于医院和租住的房屋里，每天她都会给子舰送饭，“这么多年了他一直吃我做的饭，别的他不爱吃。”或许，杨海燕在等一个奇迹，她的小子舰突然就好了起来，然后再也不用受苦了，只是她不知道，这个奇迹对于她，还有多远。