今天上午,笔者在雷州市白沙镇符处村委会东山村,见到两名残疾人。出于好奇,便上前看,了解到原来该母子俩,均是受遗传性“佝偻病”影响所致。母亲现年26岁,其子今年5岁,家庭生活全靠该残疾妇女的丈夫来操劳维持。
据了解,这名5岁的孩子学站会走之后,两条腿越来越弯,成为“0”型,出现了佝偻病的症状。后来服用维生素D和钙片,也毫不管用,让人大惑不解。这是怎么回事呢?
当该残疾妇女挽起裤子,让大家看她的腿脚时,人们这才发现,那肥大的裤管里掩盖着的,也是一双“O”型腿。再仔细看她旁边的孩子,那两条腿也不直溜。于是才明白,原来这也是一种遗传病。
其丈夫这时悄悄地,取出了一张曾带孩子到医院去检查的报告单给我看。据报告单上显示,孩子的尿磷含量增高,血磷降低,拍片骨钙化不全,结合家族史,诊断为“抗维素D性佝偻病”。其和母亲何妃妹病历上的结论,完全一祥。

此种佝偻病,与普通的佝偻病不一样,并非因缺少日晒或维生素D或缺钙片所致;而是受遗传性“佝偻病”的影响,先天性决定的。
笔者在此呼吁人们,除了重视对“佝偻病”的预防外,大家也应多点关爱一下这种病而行走不的弱势群体。
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佝偻病初期主要表现为神经兴奋性增高、骨骼发育异常、肌肉松弛及生长发育迟缓,常见症状包括夜间哭闹、多汗、枕秃、囟门...
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