有12%～95%的系统性红斑狼疮（SLE）患者会累及中枢神经系统，临床上称之为神经精神狼疮（NPSLE）。在过往的研究中也发现，多种中枢神经系统（CNS）疾病如帕金森氏病、精神分裂症、阿尔茨海默病、多发性硬化病等，患者会发生嗅觉功能失调。因此，NPSLE患者也存在嗅觉减弱的可能，有研究人员对此进行了深入研究。
以往的研究显示NPSLE症状与人体的抗核糖体P抗体（anti-P）等自身抗体有关。在关于anti-P抗体对NPSLE小鼠模型上的作用研究中发现：向小鼠脑内直接注射anti-P抗体，结果小鼠出现了抑郁样行为，并且对薄荷脑的嗅觉能力也降低了。对小鼠脑部的组织学检查发现anti-P抗体结合并侵入脑边缘系统的神经元。这个研究提示：小鼠出现的NPSLE样症状和嗅觉损伤现象可能是由侵犯大脑特定区域的自身免疫机制引起的。
在此基础上，研究人员深入研究了SLE患者的嗅觉功能，50人的SLE患者组和50人的健康对照组进行了相关测试。
对两组受试者的嗅觉功能，即嗅觉阈值、嗅觉辨别、嗅觉识别，进行了相关测试。测试结果表明：与健康者相比，SLE患者嗅觉明显降低，而且疾病活动指数高者和有过NPSLE症状者的嗅觉功能明显更低。
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