小儿良性癫痫伴中央颞区棘波好发于3～13岁的儿童及青少年，发病高峰为9～10岁，发作多在入睡时，表现为短暂的、单侧面部抽搐，有泛化倾向。
随着患儿年龄的增长，到青春期前后多自行缓解，预后较好。发作多在15～16岁缓解，预后良好。
小儿良性癫痫伴中央颞区棘波的临床表现和发作特点有一定的遗传性，在一级亲属中，发病率显著增高，不论是局限性还是弥漫性增高，都提示其发病基础是在遗传易感性基础上脑皮质兴奋性增高，且这种遗传易感性常常只表现为小儿良性癫痫伴中央颞区棘波遗传，仅少部分患儿出现典型癫痫发作。本病的遗传方式为多基因遗传或常染色体显性遗传，伴年龄依赖性外显。
另有一种癫痫类型，其中央区发作与运动诱发性肌张力不全同时存在，基因在染色体16qll-12.2，其特征与显性遗传的婴儿热性惊厥和阵发性舞蹈手足徐动症相重叠。
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