小儿麻痹症和家族性周期性瘫痪患者都可出现肢体的迟缓性瘫痪，但两者有很大不同之处，故较易鉴别。
1.病因不同：小儿麻痹症是一种急性传染病，由感染脊髓灰质炎病毒引起；家族性周期性瘫痪是一种遗传疾病，由染色体异常引起，常有家族史。
2.症状不同：小儿麻痹症病程较长，在肢体瘫痪前期患者可出现其他症状，如双峰热（即前驱期患者出现发热，热退后1~6天可再次出现体温上升，这是本病的特征性症状之一）、头痛、多汗、感觉异常等。
热退后患者出现不对称性迟缓性瘫痪，以单侧下肢瘫最常见。严重受累肢体可出现不同程度的萎缩或畸形，从而影响患者站立和行走；家族性周期性瘫痪病变时间较短，临床特征为发作性的肌肉松弛性瘫痪，瘫痪发展迅速并可遍及全身。患者发病常在剧烈运动后，通常无意识障碍。临床上以低钾血型较常见，患者的主要症状为肌肉无力，且可持续24小时左右，补钾后可迅速恢复，但易复发。高血钾型患者常出现肌强直症状，发作时间短。
3.脑脊液：小儿麻痹症患者可出现脑脊液变化，如外观微浊、细胞数增多、压力稍增等；家族性周期性瘫痪患者无脑脊液变化。
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