白塞氏病无特异性血清学及病理学特点，诊断主要根据患者的临床症状，因此应注意采集患者详尽的病史及典型的临床表现。目前临床上较多采用国际白塞病研究组于1989年制定的诊断标准，但是并非所有白塞氏病患者都能满足国际研究组的标准，对血管及神经系统病变的关注应成为进行疾病评价的一部分，并且患者的多种表现可以在几年内陆续出现。
白塞病国际诊断标准
1.反复口腔溃疡：反复口腔溃疡是指患者1年内反复发作3次。
2.反复外阴溃疡：由医生观察到或患者诉说外阴部有阿弗他溃疡或疤痕。
3.眼部病变：患者眼部病变包括前或后色素膜炎、裂隙灯检查时玻璃体内有细胞出现或由眼科医生观察到视网膜血管炎。
4.皮肤病变：由医生观察到或患者诉说的结节性红斑、假性毛囊炎或丘疹性脓疱，或未服用糖皮质激素的非青春期患者出现痤疮样结节。
5.针刺试验阳性：试验后24小时~48小时由医生看结果。
有反复口腔溃疡并有以上其他4项中2项以上者，可诊断为白塞氏病，但需除外其他疾病。
白塞氏病的症状阴部主要表现为外阴溃疡、疼痛、瘙痒、红肿等。白塞氏病是一种慢性血管炎症性疾病，可累及多个系统，阴部...
白塞氏病早期症状主要有口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤病变、眼部炎症等。该病属于慢性全身性血管炎症性疾病，需警惕多系统...
白塞氏病可通过药物治疗、局部治疗、免疫调节治疗和手术治疗等方式干预。该病通常由遗传易感性、感染因素、免疫功能紊乱...
白塞氏病是一种慢性全身性血管炎症性疾病，主要表现为口腔溃疡、生殖器溃疡、眼部炎症及皮肤损害，属于自身免疫性疾病范...
类风湿关节炎合并白塞病可通过抗炎治疗、免疫调节、局部护理及并发症管理等方式干预。白塞病通常由遗传易感性、免疫异常...
白塞氏病可通过糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、生物制剂治疗、对症治疗等方式控制病情。该病可能与遗传因素、感染因素...
白塞氏病可通过药物治疗、局部治疗、免疫调节治疗、手术治疗等方式干预。白塞氏病通常由遗传因素、免疫异常、感染因素、...
白塞氏病目前无法根治，但可通过规范治疗控制症状和减少复发。治疗方案主要有免疫调节治疗、糖皮质激素治疗、生物制剂治...
复发性口腔溃疡可能是白塞氏病的早期表现，两者关联性主要体现在白塞氏病的三联征中。口腔溃疡与白塞氏病的关系主要有免...
口腔白塞氏病的症状主要包括口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤病变和眼部炎症等表现，按病情发展可分为早期黏膜损伤、进展期多...
