套细胞淋巴瘤(MCL)是人类认识较晚的一个淋巴瘤类型，在上世纪90年代初才被科学界认识。精确诊断是精确治疗的前提，但MCL早期可能表现为惰性病程，但随之便会快速发展，是一种侵袭性很强的淋巴瘤，其中位生存时间只有2~3年。因此，将MCL从惰性的淋巴细胞增殖性疾病中鉴别出来非常重要。但在临床工作中，MCL常常出现误诊、漏诊等现象。
一方面，是由于目前国内的临床工作者对套细胞淋巴瘤的认识起步于本世纪初，因此多数病理科／临床医师对其认识不深甚至不认识该病。有临床统计显示，有2/3的MCL患者曾有过误诊为其他淋巴瘤或良性病的经历。
另一方面，多数MCL患者在发病时已经处于晚期，即所谓白血病期，表现为白细胞升高，类似于慢性淋巴细胞白血病(CLL)或其他慢性淋巴细胞增殖性疾病(CLPD)。此外，由于MCL的细胞形态学上与CLPD几乎难以区别，因此一些医疗单位仅凭单纯的形态学来诊断淋巴细胞增多的疾病，常常容易误诊。
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