神经白塞氏病是指兼有神经系统损害的白塞综合征,又称神经白塞综合征,其临床特点除口腔黏膜口腔炎、眼葡萄膜炎和外阴部痛性溃疡三大特征外,常间隔一定时间,平均6年后出现瘫痪、脑膜刺激征、性格改变等神经系统损害症状,为感染后的自身免疫性疾病,根据其受累的部位分为脑膜脑炎型、脑干型、脊髓型、脑周围神经型等。
神经白塞氏病患者临床症状分型
1.膜脑炎型:多呈急性或亚急性发病,主要表现为头痛、发热、颈项强直、恶心、呕吐、复视、意识障碍、人格改变、记忆力减退等,数天后可出现偏瘫、失语、构音和吞咽困难。
2.脑干型:常表现为脑干病变综合征或称之为类多发性硬化综合征,可表现为典型的交叉性瘫痪、小脑性共济失调症状等。
3.脊髓型:神经白塞氏病患者合并脊髓损害并不多见,可出现截瘫或四肢瘫、大小便功能障碍等脊髓损害的表现。
4.周围神经型:此型较少见,可有单神经病和神经根损害。
5.小脑病变型:常表现为小脑性共济失调。
6.脑神经瘫痪型:以展神经、面神经受累为多见。
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