重症肌无力是一种神经、肌肉传递障碍，患者骨骼肌稍经活动后即感疲乏，短时休息后又见好转，关于重症肌无力是否遗传、传染，能否生育，目前的看法主要是：
一、重症肌无力有一定遗传易感性
重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累引起的自身免疫类疾病，可分为先天性重症肌无力和家族性婴儿型重症肌无力两种。有一定的遗传易感性，约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。
二、重症肌无力一般不会传染
传染源、传播途径、易感人群是传染病发生的必备条件，而重症肌无力属于自身免疫类疾病，主要由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与，不具备传染源，因此一般不会传染。
三、重症肌无力患者相对安全时可生育
抛开重症肌无力的遗传易感性，患者是否可以生育要视身体状况和康复情况而定，病情完全稳定，临床治愈2年以上没有复发的情况下可以考虑怀孕，但怀孕期间应加强监护，并积极进行治疗。
丙球蛋白对治疗重症肌无力有一定效果，重症肌无力的治疗药物主要有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、丙球蛋白等...
眼肌型重症肌无力多数情况下可通过规范治疗控制症状，但完全根治概率较低。治疗方法主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗...
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重症肌无力患者需严格避免使用氨基糖苷类抗生素、β受体阻滞剂、肌松剂、奎宁类药物。这些药物可能加重肌无力症状或干扰...
重症肌无力可以通过药物治疗、胸腺切除术、免疫调节治疗和血浆置换等方式控制症状，多数患者经规范治疗可获得长期稳定。...
重症肌无力多数情况下无法完全治愈，但可通过规范治疗有效控制症状。主要治疗方式包括胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、胸...
重症肌无力的治疗手段主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术。 1、胆碱酯酶抑制剂 胆碱酯酶抑制剂...
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重症肌无力眼肌型可以通过规范治疗达到临床缓解，多数患者症状可显著改善或长期稳定。主要治疗方法包括胆碱酯酶抑制剂、...
