参照《中药新药临床研究指导原则》中所规定的重症肌无力的诊断标准。
（1）眼肌、延髓支配肌肉、呼吸肌、全身肌肉极易疲劳，早轻晚重。
（2）可疑的骨骼肌疲劳试验阳性
（3）药物实验阳性。
（4）重复电刺激受累肌肉的运动神经低频刺激或高频刺激，肌肉动作电位幅度很快地衰减10%以上为阳性。
（5）血清抗乙酰胆碱抗体阳性。
（6）单纤维肌电图可见兴奋性传导延长或阻滞，相邻电位时间差值延长。
以上6项标准中，第1项为必备条件，其余5项为参考条件，必备条件加参考条件中的任何一项即可诊断。
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、胸腺切除术、血浆置换等方式治疗。重症肌无力通常由自身免疫异常、胸腺病...
重症肌无力可能由遗传因素、自身免疫异常、胸腺病变、药物或感染等因素引起。该疾病主要表现为骨骼肌易疲劳和无力，症状...
重症肌无力的危害主要包括骨骼肌无力、吞咽困难、呼吸肌麻痹、全身性肌无力危象等，严重时可危及生命。 1、骨骼肌无力...
重症肌无力患者护理需注意药物管理、呼吸监测、感染预防、营养支持四个方面，日常需避免过度疲劳并定期随访。 1、药物...
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眼肌型重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂治疗、免疫调节治疗、胸腺切除术、血浆置换等方式治疗。眼肌型重症肌无力通常由神...
重症肌无力的护理方法主要有药物治疗、呼吸支持、预防感染、心理疏导。 1、药物治疗 遵医嘱使用胆碱酯酶抑制剂改善神...
重症肌无力可能由遗传因素、自身免疫异常、胸腺病变、药物或感染等因素引起，可通过免疫调节治疗、胸腺切除手术、胆碱酯...
重症肌无力样综合征可能由药物副作用、自身免疫异常、遗传因素、胸腺瘤等原因引起，需通过抗体检测和影像学检查明确病因...
