重症肌无力完全符合自身免疫性疾病的所有必备条件。
（1）特异性体液免疫应答有攻击神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的特异性乙酰胆碱受体抗体。
（2）特异性细胞免疫应答有被神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体致敏的T细胞及分泌乙酰胆碱受体抗体的B细胞。
（3）特异性抗原已经从重症肌无力患者骨骼肌中提取和纯化出乙酰胆碱受体。乙酰胆碱受体的分子结构、氨基酸序列等均已搞清，并已开始用基因工程的方法进行人工合成，可望于不久的将来人工合成人的乙酰胆碱受体。
（4）被动转移用乙酰胆碱受体抗体或特异性免疫活性细胞可作重症肌无力的被动转移，这包括由重症肌无力患者向实验动物或实验动物间相互的被动转移。
重症肌无力眼肌型是一种自身免疫性疾病，无法完全治愈，但可以通过药物、手术和其他治疗方法有效控制症状，改善生活质量...
重症肌无力的诊断主要依靠临床症状结合特异性实验室检查，包括新斯的明试验、重复神经电刺激和乙酰胆碱受体抗体检测三种...
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重症肌无力早期症状包括眼睑下垂、复视、咀嚼和吞咽困难、四肢无力等，需及时就医确诊并采取治疗措施。重症肌无力是一种...
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