搜索

为何说重症肌无力是自身免疫性疾病

发布时间: 2013-08-26 10:43:41

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

用手机扫描二维码 在手机上继续观看

手机查看

重症肌无力完全符合自身免疫性疾病的所有必备条件。

(1)特异性体液免疫应答有攻击神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的特异性乙酰胆碱受体抗体。

(2)特异性细胞免疫应答有被神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体致敏的T细胞及分泌乙酰胆碱受体抗体的B细胞。为何说重症肌无力是自身免疫性疾病

(3)特异性抗原已经从重症肌无力患者骨骼肌中提取和纯化出乙酰胆碱受体。乙酰胆碱受体的分子结构、氨基酸序列等均已搞清,并已开始用基因工程的方法进行人工合成,可望于不久的将来人工合成人的乙酰胆碱受体。

(4)被动转移用乙酰胆碱受体抗体或特异性免疫活性细胞可作重症肌无力的被动转移,这包括由重症肌无力患者向实验动物或实验动物间相互的被动转移。

为何说重症肌无力是自身免疫性疾病
免责声明:本页面信息为第三方发布或内容转载,仅出于信息传递目的,其作者观点、内容描述及原创度、真实性、完整性、时效性本平台不作任何保证或承诺,涉及用药、治疗等问题需谨遵医嘱!请读者仅作参考,并自行核实相关内容。如有作品内容、知识产权或其它问题,请发邮件至suggest@fh21.com及时联系我们处理!
推荐专家 资深医生在线免费分析病情

精彩问答

  • 重症肌无力者有哪五大类型的症状?

    重症肌无力患者常见五大症状包括眼睑下垂、复视、四肢无力、咀嚼吞咽困难和呼吸肌无力。这些症状源于神经肌肉接头传递障...

  • 重症肌无力患者的护理原则

    重症肌无力患者护理需以药物管理、呼吸支持和日常防护为核心,延缓病情进展并预防危象发生。关键措施包括定时用药监测、...

  • 重症肌无力属于哪类疾病?

    重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头的功能,导致肌肉无力和疲劳。其核心原因是免疫系统错误地攻击神...

  • 重症肌无力是什么病能治好吗

    重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病,多数患者通过规范治疗可有效控制症状。治疗方式主要有胆...

  • 重症肌无力早期症状有哪些

    重症肌无力早期症状包括眼睑下垂、复视、咀嚼和吞咽困难、四肢无力等,需及时就医确诊并采取治疗措施。重症肌无力是一种...

  • 重症肌无力临床症状有哪些

    重症肌无力的临床症状主要有眼睑下垂、复视、四肢无力、咀嚼吞咽困难、呼吸肌无力。 1、眼睑下垂: 眼睑下垂是重症肌...

  • 重症肌无力可以吃车厘子吗

    重症肌无力患者可以适量吃车厘子,但需注意饮食均衡,避免过量摄入。车厘子富含维生素C和抗氧化物质,有助于增强免疫力...

  • 老年人重症肌无力的发病原因是什么

    老年人重症肌无力可能由胸腺异常、自身抗体攻击、遗传易感性、感染诱发及药物因素引起。 1、胸腺异常: 约70&#x...

  • 引起儿童重症肌无力的原因

    儿童重症肌无力可能由胸腺异常、自身免疫异常、遗传因素、感染因素、药物因素等原因引起。 1、胸腺异常: 胸腺是免疫...

  • 重症肌无力样综合征的发病原因

    重症肌无力样综合征可能由自身免疫异常、胸腺病变、药物因素、感染诱发、遗传易感性等原因引起。 1、自身免疫异常: ...

×

特约医生在线咨询