近年来,肠癌也是目前危害人类生活的主要疾病了,它给人类带来了极大的痛苦和困扰,专家说由于病变部位及范围的不同,肠癌的症状表现为变化多端。
综合动物实验、细胞培养、免疫组化及基因缄默等最新的医学研究技术,经过十余年的潜心临床研究。对收集的大量临床标本及动物模型进行了系列研究,并得出一些新的结论。下面专家为您介绍肠癌转移应如何治疗。
癌变病因高危细胞不“自杀”
也称“自杀”正常情况下,人体大肠癌标本和动物模型中观察到一种特殊的细胞死亡方式—细胞凋亡”即细胞因为多种原因主动死亡。有癌变倾向的细胞可以被机体的免疫系统诱发“凋亡”而在大肠癌发生过程中,由于调节凋亡的基因发生改变,使其凋亡受到抑制,导致大肠黏膜出现癌前病变,进而发生癌变。上述研究基础上,以一种阿司匹林类药物—舒林酸作为细胞凋亡诱导剂,小鼠身上验证大肠癌发生的不同阶段。发现该药可诱导即将癌变的细胞凋亡,达到预防和治疗作用,且预防的效果优于治疗效果。
趋化因子引导肿瘤“定向”转移
观察到大肠癌向肝脏转移是通过癌细胞上的趋化因子受体,课题组根据国际上最新的趋化因子和趋化因子受体生物轴理论。与肝脏内的趋化因子相互作用来实现的不只进一步丰富了大肠癌向特定器官(肝脏)转移的分子基础理论,而且利用一种新的小分子化合物MD3100动物体内对癌细胞的肝转移进行了实验治疗,取得了明显的抗肝转移效果。
特殊蛋白停止传导“死亡信息”
即癌细胞可以同时表达Fa蛋白和Fa受体。
正常细胞中,研究发现大肠癌发生中存在一种重要的分子机制。二者结合并“误杀”自己。有趣的当癌细胞发生基因改变时,不能传导死亡信息,且对凋亡进行“殊死抵抗”并意外地启动了正常的淋巴细胞的死亡通道。这时癌细胞开始对具备免疫能力的淋巴细胞主动反击并将其杀死,巧妙地逃脱了免疫系统的追杀,使癌细胞“起死回生”继续“肆虐”这两种现象被称为“Fa抵抗”和“Fa反击”针对这种现象我采用小RNA干扰技术,阻断了该通路,为开辟新为开辟新的大肠癌基因疗法奠定了理论基础。
以上介绍肠癌转移后的治疗方法,相信你现在已经了解。专家提示:如果您的身体健康出现了疾病的症状,您可以针对自己的症状选择合适的治疗,不过千万不要耽误诊断,千万不要让自己的生命毁在犹豫中,您应及时去正规医院就医,以免延误病情,造成严重的后果。
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