夜盲症遗传不遗传?夜盲症在生活中是比较常见的一种眼科疾病，夜盲症的临床表现，早期有夜盲，即在白天可以看见东西，一到夜晚看东西便不清楚。初期视野慢慢缩窄，晚期形成管状视野，很多患者想知道夜盲症遗传不遗传，下面为大家介绍。
夜盲症为一种遗传性进行性慢性之眼病，具有一定的遗传性，多发生于近亲结婚之子女，以10至20岁发病较多，常双眼发病，男性多于女性，一家中可数人同患此病。若发生于晚年，进行则较缓慢;发生愈早，进展愈快，医后不良，终至完全失明。
研究人员发现，正常的N、Y、X基因会产生一种蛋白质，其作用是向视网膜神经细胞传送光变化的信号。当N、Y、X基因发生变异后，它所产生的蛋白质便不再发挥正常功能，导致视网膜神经细胞夜间光信号传输发生紊乱，从而造成夜盲症。
在治疗方面，夜盲症是眼科疑难的眼底病变，目前西医尚缺乏较好办法，而中国当代中医治疗夜盲症，早期易治，后期难治。但只要通过辨证论治，中药和针灸都能控制夜盲症病情之恶化和改善，甚至治愈。西医认为夜盲症为不治之症，而中医在针刺或中药治疗后，疗效显著，肯定夜盲症为可治之症，并为夜盲症患者开拓一条光明的道路。
视力减退、夜盲者还应多食含维生素A的蔬菜，多吃些动物肝脏及蛋类，避免过度疲劳，禁食有刺激性及燥热食物，不饮酒、抽烟等。另外，视力正常者，若从事用眼过多的行业，要多注意用眼卫生和防护，以免视力下降。
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夜盲症可通过补充维生素A、治疗原发疾病、佩戴辅助眼镜、手术干预等方式治疗。夜盲症通常由维生素A缺乏、视网膜色素变...
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夜盲症可通过补充维生素A、治疗原发病、佩戴辅助器具、手术矫正等方式治疗。夜盲症通常由维生素A缺乏、视网膜色素变性...
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