鼻骨骨瘤通常是由骨组织异常增生引起的良性肿瘤，可能与慢性炎症刺激、外伤、遗传因素、内分泌紊乱及骨发育异常等因素有关。鼻骨骨瘤生长缓慢，多数无明显症状，偶见局部隆起或压迫症状。
长期鼻腔炎症如慢性鼻窦炎可能刺激骨膜成骨细胞异常增殖。炎症因子持续作用会导致局部骨质代谢失衡，形成局限性骨性突起。这类骨瘤通常体积较小，需通过鼻内镜或CT检查确诊。
鼻部骨折愈合过程中可能出现骨痂过度增生。创伤后局部血肿机化、骨膜损伤修复异常均可诱发异位骨化，形成创伤性骨瘤。此类病变多位于骨折线周围，影像学可见边缘清晰的骨性结构。
家族性多发性骨瘤病可能与EXT基因突变相关。这类患者除鼻骨外，其他骨骼也可能出现多发性骨瘤。遗传性骨瘤通常青春期开始显现，生长速度较单发性骨瘤更快。
生长激素分泌异常可能促进骨瘤形成。肢端肥大症患者常见颅面骨过度生长，鼻骨骨瘤发生率增高。甲状旁腺功能亢进导致钙磷代谢紊乱也可能诱发骨质异常增生。
胚胎期骨化中心发育异常可形成先天性骨瘤。这类病变出生时即存在，随年龄增长逐渐显现。组织学上可见成熟板层骨结构排列紊乱，与周围正常骨组织分界清晰。
对于无症状的小型鼻骨骨瘤，建议定期影像学随访观察。若出现鼻塞、疼痛或影响外观，可考虑手术切除。术后需保持鼻腔清洁，避免用力擤鼻或碰撞鼻部。日常注意预防呼吸道感染，减少炎症刺激因素。饮食上保证钙质和维生素D摄入，维持正常骨代谢。出现鼻部异常隆起时应尽早就诊，通过鼻窦CT明确病变性质。
