先天性巨结肠也许在日常生活中我们并不了解，这是属于消化道畸形的一种，尤其是在婴幼儿时期，如果患病多是由于在母体内时本身的大肠内神经节细胞没有长好，而且许多患儿的家长的无意识，而错过了孩子的最佳治疗期，那么先天性巨结肠的几大典型危害是什么呢?
1.肠梗阻Swenson最早提出肠炎是由于梗阻所致。
无神经节细胞肠管痉挛狭窄，缺乏蠕动功能，因而促使肠炎发生。所以国外均主张HD一经诊断立即造瘘，但这一理论不能解释造瘘术后梗阻已经解除仍有肠炎发生。
2.细菌毒素巨结肠病人大便潴留，细菌大量繁殖，菌群失调。1986年Thorns等用梭状芽孢杆菌抗血清法，检查13例合并肠炎患儿，其中54％有细菌毒素存在。而非巨结肠排稀便者12例，仅1例毒素阳性。并且在此13例患儿粪便中分离出梭状芽孢杆菌10例占77％，这些结果均说明梭状芽孢杆菌与肠炎产生有密切关系。由于细菌毒素的侵袭肠壁血管，使血管通透性增加，大量液体渗出流入肠腔，造成水泻、腹胀。毒素吸收后出现高热(39～40℃)，病儿进而产生败血症、休克衰竭、DIC、肠穿孔等而死亡。
3.过敏反应HD小肠结肠炎，无论手术与否均可发生。
常常病情凶猛、发展迅速。有的患儿即使一直住在医院进行细心的洗肠补液，甚至术后亦可突然发病而死亡。所以有学者指出，这些患儿是由于肠黏膜对某些细菌抗原有超敏反应，加之细菌侵入而发生败血症死亡。
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