先天性巨结肠，也叫无神经节细胞，是小儿外科最常见的消化道畸形之一，以便秘腹胀为特点，病发率高，有家族性发病倾向，最为家长我们都应该多做了解并且还要高度重视起来，先天性巨结肠对于新生儿来说，危害大，而且如果不及早治疗死亡率也是很高的，那么先天性巨结肠的危害包括哪些呢?
1.胎便排出延迟，顽固性便秘腹胀患儿因病变肠管长度不同而有不同的临床表现。
出现便秘症状越早越严重。
2.营养不良发育迟缓长期腹胀便秘，可使患儿食欲下降，影响了营养的吸收。
3.巨结肠伴发小肠结肠炎是最常见和最严重的并发症，尤其是新生儿时期。先天性巨结肠的治疗包括保守治疗和手术治疗，一旦确诊，迟早均需进行巨结肠根治术才能解除症状。
痉挛段越长，出现便秘症状越早越严重。痉挛段不太长者，直肠指检或灌肠后可排出大量胎粪及气体而症状缓解;痉挛段长者，梗阻难以缓解，需手术切除病变肠段。
孩子因为拉不出便便，肠子越撑越粗大，肚子就胀起来;长期拉不出粑粑，孩子食欲下降，越来越消瘦、贫血，发育明显差于同龄正常孩子。
“最常见、最严重的并发症，是巨结肠伴发的小肠结肠炎。”吴强称，一旦发生小肠结肠炎，孩子的全身情况恶化，出现严重腹胀、呕吐、腹泻，由于腹泻及扩大肠管内大量肠液积存，产生脱水、酸中毒、高烧、血压下降，若不及时治疗，有较高的死亡率。
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先天性巨结肠可能由遗传基因突变、胚胎期神经嵴细胞迁移障碍、肠道微环境异常、肠神经系统发育缺陷、多因素交互作用等原...
