动脉导管未闭现在是一种非常常见的疾病,它是一种先天性的心脏疾病,听到这个名字,大家不要过于恐慌,他有病理性和生理性的,对于生理性的动脉导管未闭,多数是可以自己长好的,只有小部分是病理性的,那么,动脉导管未闭有什么症状?
动脉导管是胎儿期血液循环的主要生理性血流通道。
正常在出生后即功能上关闭,继而解剖上闭合,但在某些病理情况影响下,动脉导管仍持续开放,即成为动脉导管未闭。由于主动脉压高于肺动脉压,因此无论在收缩期或舒张期均有血液从主动脉经未闭导管向肺动脉分流,因而致使左心室容量负荷过重及肺血流量明显增多,导致产生肺动脉高压及右心室负荷过重。肺动脉高压开始由动力性逐渐发展为阻力性,最终出现右向左分流。
导管小、分流量少者无自觉症状,导管中至大者运动时有呼吸困难,平日易疲乏,反复发作呼吸道感染或伴有心力衰竭,或并发细菌性心内膜炎时,有全身感染症状,如发热、胸痛及周围血管栓塞症状。
分流量大者可有发育障碍。一般多有脉压增宽、舒张压降低、水冲脉、毛细血管征及枪击音等周围血管征。心脏可中度扩大,以左室为主,于胸骨左缘1~2肋间可扪及收缩期震颤,有时可伸展至舒张期,并闻及连续性机器样双期杂音,分流量大者在心尖部可闻舒张期流量性杂音。肺动脉高压者可仅闻收缩期杂音,严重者可出现青紫,而杂音多不明显或根本听不到。
x线检查,导管小者肺片正常或肺血轻度增多,或仅见左室轻度增大,导管较大者肺血多,心脏增大以左室、左房为主,肺动脉段膨隆,主动脉结增宽,可有漏斗征。肺动脉高压者右室亦可明显增大,透视下有“肺门舞蹈”现象。
心电图,导管小者可正常,大者电轴左偏,左室肥厚,ⅱ导联p波宽大,提示左房大。肺动脉高压者可双室肥厚,严重者以右室为主,电轴右偏。
以上是动脉导管未闭有什么症状相关介绍,动脉导管未闭的危害性十分的强大,所以我们应当在发现了该病的相关症状之后,采取一些治疗的措施,这样才会让患儿得到一定的缓解,从而减少疾病给他们带来的伤害。
动脉导管未闭自愈时间一般为出生后2-3天至3个月内,实际时间受到早产程度、出生体重、合并其他心脏畸形、感染因素等...
动脉导管未闭多数情况下属于轻度先天性心脏问题,但严重程度与导管粗细、是否合并其他畸形有关,可能引起肺动脉高压、心...
新生儿动脉导管未闭可能由早产、遗传因素、母体感染、胎儿期缺氧等原因引起,可通过药物干预、导管封堵术、外科手术、定...
动脉导管未闭是一种先天性心脏病,属于血管发育异常,常见于早产儿,按严重程度可分为轻度分流、中度分流、重度分流及合...
动脉导管未闭2毫米多数情况不严重。动脉导管未闭的严重程度主要与缺损大小、是否合并其他心脏畸形、有无症状表现、年龄...
多数先天性动脉导管未闭术后患者可以怀孕,但需在孕前进行心脏功能评估。怀孕可行性主要与术后恢复情况、心脏功能状态、...
新生儿动脉导管未闭属于先天性心脏病,常见类型包括单纯性导管未闭、合并其他心脏畸形、肺动脉高压继发改变及罕见遗传综...
动脉导管未闭的手术成功率通常较高,多数情况下可达到90%以上。 动脉导管未闭是一种先天性心脏病,手...
新生儿心脏动脉导管未闭合可通过药物干预、导管封堵术、外科手术、定期随访等方式治疗。心脏动脉导管未闭合通常由早产、...
3毫米动脉导管未闭有自愈可能,但需结合患儿年龄及症状评估。 动脉导管是胎儿期连接肺动脉与主动脉的血管,出生后通常...