先天性巨结肠给患者带来的危害很大，先天性巨结肠是一种多基因的遗传病，多见于男性中，另外，胚胎发育不全或者孕期母亲营养不良，也有可能引起先天性巨结肠，但是先天性巨结肠发病率极低。
对于先天性巨结肠的危害，首先要认识到其症状。一般来说，胎儿出生后的24小时内会排出第一次胎便，而且会在两三天内排尽，如果在婴儿出生后的两天内没有排出第一次胎便，就要注意了，因为，先天性巨结肠的孩子的肠管处于痉挛狭窄状态，会导致胎便不能通过，此时要注意食用肥皂条等方法帮助孩子把胎便排出。
先天性巨结肠有危害吗?是的，先天性巨结肠危害极大，而且，先天性巨结肠荣誉出现小肠结肠炎并发症，可导致整层肠壁的坏死，穿孔，腹膜炎，败血症和死亡。因此，先天性巨结肠患儿病发小肠结肠炎后，会引起腹泻，容易产生脱水酸中毒高烧、肪快、血压下降，如果治疗不及时的话，有可能导致婴儿死亡。
目前治疗先天性巨结肠只有靠手术，常用的手术方式、方法很多，但最终的目的都是切除病变痉挛肠段，恢复局部正常肠蠕动，消除腹胀，能够自主排便。只有部分短段和超短段病人可以采用保守治疗的方式。
近年来巨结肠根治手术年龄已从1~2岁提前到生后6个月甚至更早，在新生儿期施行一期巨结肠根治术者越来越多，可避免小肠结肠炎、营养不良等并发症的发生，取得了很多的疗效。术后应训练患儿排便习惯，并在医生指导下每周扩肛1~2次，共3个月，以提高远期疗效。
先天性巨结肠通过规范治疗多数可以改善症状或治愈，治疗方式主要有保守治疗、肠造瘘术、根治性手术、术后康复管理。 1...
先天性巨结肠早期症状主要包括胎粪排出延迟、腹胀、呕吐、喂养困难等。该病是由于肠道神经节细胞缺失导致的先天性畸形，...
新生儿先天性巨结肠可通过肠造瘘手术、结肠切除吻合术、保守灌肠治疗、定期随访观察等方式治疗。该病通常由肠神经节细胞...
先天性巨结肠可能由遗传因素、肠神经节细胞发育异常、胚胎期肠道缺血、母体感染等原因引起，可通过肠道灌洗、药物治疗、...
先天性巨结肠的治疗方法有生活干预、灌肠治疗、药物治疗、手术治疗。 1、生活干预： 家长需帮助患儿建立规律排便习惯...
宝宝先天性巨结肠的症状主要表现为胎便排出延迟、腹胀、呕吐、生长发育迟缓等。先天性巨结肠是婴幼儿常见的消化道畸形，...
先天性巨结肠术后存在复发可能，复发概率与手术方式、病变肠段切除范围及术后护理有关。 1、手术因素 病变肠段切除不...
先天性巨结肠患儿可以排便但存在严重障碍，典型表现为胎便排出延迟、顽固性便秘、腹胀及呕吐，需通过灌肠或手术治疗改善...
先天性巨结肠术后并发症主要包括肠梗阻、吻合口瘘、肛门失禁、小肠结肠炎等，需根据具体症状及时就医处理。 1、肠梗阻...
先天性巨结肠根据病变肠段范围可分为短段型、常见型、长段型、全结肠型四种分型。 1、短段型： 病变局限于直肠远端，...
