苯丙酮尿症到底怎么办

越来越多的疾病出现在我们身边，给大家的正常生活造成了很大的干扰，因此一定要多多了解这些疾病，才可以更好的应对它们，就比如苯丙酮尿症这种病，那么苯丙酮尿症到底怎么办呢，下边给大家做一个简单的介绍。

治疗：

诊断一旦肯定，应立即给予积极治疗，治疗开始年龄愈小，效果愈好。

1、低苯丙氨酸饮食对婴儿可喂给特制的低苯丙氨酸奶粉;为幼儿添加辅食时应以淀粉类、蔬菜和水果等低蛋白质食物为主。由于苯丙氨酸是合成蛋白质的必需氨基酸，缺乏时亦会导致神经系统损害，故仍应按每日30～50mg/kg适量供给，以能维持血中苯丙氨酸浓度在0、12～0、6mmol/L(2～10mg/d1)为宜。饮食控制至少需持续到青春期以后。

2、确诊BH4缺乏型患儿一般不需要饮食治疗，应补充BH4、5-羟色胺和左旋多巴。BH4替代疗法5～l0mg/(kg·d)对GTPCH缺陷或PTPS缺陷的患者较DHPR缺陷效果好。尽管BH4替代疗法已可完全控制患者的血浆苯丙氨酸水平，但临床一般推荐合并用神经递质，如L-多巴、5-羟色胺，因为外源的BH4不能进入脑组织参与神经递质的合成。DHPR缺陷者还需补充叶酸。

3、基因治疗已经在PKU动物模型中获得成功。PKU患者的基因治疗仍在探索中。

4、患PKU的妊娠母亲未用低苯丙氨酸饮食较一般妇女易发生自发性流产，母亲血高苯丙氨酸水平，其婴儿常有智力发育迟缓，小头畸形，和(或)先天性心脏病。在孕前就应给低苯丙氨酸饮食，于孕期维持血苯丙氨酸浓度<0、6mmol/L(10mg/dl)。

对有本病家族史的夫妇必须采用DNA分析或检测羊水中蝶呤等方法对其胎儿进行产前诊断。开展新生儿筛查以早期发现PKU患儿，早期治疗，防止发生智力低下。尽早实行低苯丙氨酸饮食疗法，同时保证必需的蛋白量。