系统性红斑狼疮的常识

系统性红斑狼疮的常识你了解吗?对于这个疾病的出现会给病人带来非常大的影响，所以要尽早的检查治疗才行，否则会严重的危害到身体的健康，那么，今天我们一起来了解下系统性红斑狼疮的常识吧!

按照主要的受累器官或组织的不同，系统性红斑狼疮可进一步分类为狼疮肾炎、神经精神性狼疮、狼疮肺炎、狼疮心肌炎以及狼疮肝炎等。

(1)皮肤病变：盘状红斑(DLE)，是SLE的慢性皮肤损害，约有百分之2-10的DLE可发展为系统性红斑狼疮。亚急性皮肤性狼疮(SCLE)可见于百分之7-27的患者，多为对称性，常见于阳光暴露的部位，红斑可为鳞屑样丘疹或多形性环状红斑，多形性环状红斑可融合成大片状伴中心低色素区，愈合后不留有瘢痕。急性皮肤病变的典型表现是蝶形红斑，约见于百分之30-60的SLE患者，常是系统性红斑狼疮的起始表现，光照可使红斑加重或诱发红斑。

(2)狼疮肾炎(LN)：SLE的肾脏损伤多出现在一半到三分之二的患者，诊断狼疮肾炎的主要依据是肾脏病理活检、尿蛋白及红白细胞检查，评价肾脏损伤的程度除了依据临床资料外，更重要的是依据肾脏活检的病理及免疫分型。

(3)神经精神性狼疮(NPSLE)：是SLE的中枢神经或周围神经系统的弥漫性或局灶性受累而导致的一系列神经精神性临床表现的综合征。约百分之40在发病时即出现神经精神性症状，百分之63出现在SLE确诊后的第一年内。

系统性红斑狼疮的病因及发病机理不清，并非单一因素引起，可能与遗传、环境、性激素及免疫等多种因素有关。通常认为具有遗传背景的个体在环境、性激素及感染等因素的共同作用或参与下引起机体免疫功能异常、诱导T、B细胞活化、自身抗体产生、免疫复合物形成及其在各组织的沉积，导致系统性红斑狼疮的发生和进展。