生活中的有些人对法洛四联症这种疾病感到很陌生，其实这种疾病是先天性心脏病的一种，法洛四联症作为一种比较严重的先天性心脏病，这种疾病的临床表现还是比较典型的，那么今天，我们共同来了解一下法洛四联症有何临床表现。
(一)症状主要是自幼出现进行性紫绀和呼吸困难，哭闹时更甚，伴有杵状指(趾)和红细胞增多。病孩易感乏力，劳累后的呼吸困难与乏力常使病孩采取下蹲位休息，部分病孩由于严重的缺氧而引起昏厥发作，甚至有癫痫抽搐其它并发症尚有心力衰竭、脑血管意外、感染性心内膜炎、肺部感染等。如不治疗，体力活动大受限制，且不易成长。
(二)体征可见发育较差，胸前部可能隆起，有紫绀与杵状指(趾)。胸骨左缘第二、三肋间有收缩期吹风样喷射型杂音，可伴有震颤此杂音为肺动脉口狭窄所致，其响度与狭窄的程度呈反比例，因狭窄越重则右心室的血液进入骑跨的主动脉越多，而进入肺动脉的越少。其与单纯性肺动脉口狭窄杂音的其它不同处尚有历时较短，高峰较早，吸入亚硝酸异戊酯后减轻而非增强，出现震颤的机会少等。肺动脉口狭窄严重者此杂音几消失而可出现连续性杂音，为支气管血管与肺血管间的侧支循环或合并的未闭动脉导管所引起。
非典型的法洛氏四联症和肺动脉口狭窄程度较轻而在心室水平仍有左至右分流者，还可在胸骨左缘第三、四肋间听到由心室隔缺损引起的收缩期杂音
肺动脉瓣区第二心音减弱并分裂，但亦可能呈单一而响亮的声音(由主动脉瓣区第二心音传导过来)。主动脉瓣区可听到收缩喷射音，并沿胸骨左缘向心尖部传导。心浊音界可无增大或略增大。心前区和中上腹可有抬举性搏动
法洛四联症的四种畸形包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症是一种复杂的先天性心脏病，需通...
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法洛四联症的胎儿是否保留需根据病情严重程度、母体状况及医学干预条件综合评估。法洛四联症是一种复杂的先天性心脏病，...
法洛四联症的四种畸形存在明确的病理关联，主要包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚，这些畸形相互影响...
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